救助再障患儿小梦茹
发布机构:金华市慈善总会施乐会
已募善款:50000.00 元 筹款目标: 50000.00 元
项目已完结
参捐人数:1328 人参与捐助
上线时间:上线筹款13.4年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
朱梦茹,女,3岁,出生于2008年12月15日,现住于浙江省武义县,身患再生障碍性贫血,家庭贫困,为了给其治疗,家里已是负债累累,急需社会各界爱心人士的帮助,请大家帮帮这个可爱的小天使吧,让她能够早日恢复健康。
相关媒体报道:
金华电视台《百姓零距离》相关报道链接:http://www.36tv.cn/viewnews-180322
金华电视台《百姓零距离》相关报道链接:http://www.36tv.cn/viewnews-180644
金华电视台《百姓零距离》相关报道链接:http://www.36tv.cn/viewnews-180674
《金华晚报》相关报道链接:http://www.36tv.cn/viewnews-180644
《金华晚报》相关报道链接:http://epaper.jhnews.com.cn/site1/jhwb/html/2012-02/01/content_1380822.htm
金华19楼社区论坛相关链接:http://jinhua.19lou.com/forum-874-thread-118601328079311022-1-1.html
患儿父亲的自述:
我叫徐明,于2008年我入赘安徽省滁州市明光市潘村镇柳塘村高庙庄245号的朱家,与妻子朱谢谢组成了一个幸福的家庭,同年的12月15日16时27分我当上了爸爸,妻子生下6斤6两的宝贝女儿,取名为朱梦茹,她的到来,给我们一家带来了无数欢笑。可2年后,农历2011年正月初四的那一天,因为女儿的感冒,我们给她吃了相关药物不到一会功夫,她的鼻子开始流血,脸色泛黄,我们急忙将她送进医院,在老家的医院不敢接收。我们又到南京儿童医院,做了6次血常规的检测,将女儿送进抢救室,进行输血浆、血小板、丙球相关抢救,医院给她下了病危通知单,并让她住进血液科的病房。当女儿做完骨髓细胞检查后,被确诊为“再生障碍性贫血”,这样的结果让我们无法接受,我们四处打听治疗方法,了解到苏州大学附属儿童医院比较权威,我们又转到苏州大学附属儿童医院进行确认,却得到了同样的结论是“再生障碍性贫血”。
在医院治疗了一段时间,已花费了11万元左右,医院给我出了两套治疗方案:一是采用进口药物治疗,这有成功案例,第一个疗程5-10万元,后期每疗程需要6万元,一个月为一个疗程,共需要6-10个月。第二种方案是骨髓移植,大概需要70-80万元,这笔巨额的费用,是我们这样的家庭无法承受的,我们只能抱着维持的思想,结束了治疗。在后期的维持阶段,每月的血浆、血小板、丙球相关费用都需要1万元左右,经过半年的维持状态,花费了9万余元,现在负债9万多元。每当女儿走过幼儿园的时候,都会问我们:“爸爸、妈妈,我要吃药,病好了就可以上幼儿园了,不然老师都不敢要我。”这句话让我们做父母的泪水难以下咽,抹着泪感叹女儿的懂事。2011年12中旬我们接到了女儿骨髓配对成功的通知,这让我们看到黎明的曙光,可昂贵的治疗费用,使我们再次的陷入深深的绝望。
在2011年12月底的时候,我们再没有钱给女儿维持下去了。女儿开始精神萎靡、吃不下东西、脑部疼痛、身体多个部位都相继疼痛难忍,我不想让孩子继续受这样的折磨,再痛苦下去了。我只能做了一个残忍的决定,放弃女儿,想国家申请“安乐死”,但由于手续不全,导致申请失败,当我们看着女儿痛苦的时候,非常无助和自责,而在这个时候,好心人知道了这件事,也给我们送来了第一笔血浆、血小板、丙球的费用,让小梦茹减轻的痛苦,她又可以活泼起来了。在今年的正月初八的时候,又有好心人送来了第二笔费用的时候,女儿却说了这么一句话:“爸爸我们有钱了,可以治病了,我要上医院。”在场的人无一例外地全哭了。后来陆续有好心人来帮助我们,让我们这个绝望的家庭重新燃起了希望,有你们亲人般的帮助,我们一定会坚持到底的,希望小梦茹在各位爷爷奶奶、叔叔阿姨、哥哥姐姐的帮助下,能够尽快康复。
我在这里乞求各位爱心人士,帮帮我那可爱的女儿,救救她吧,让她能够和其他的小朋友一样,开开心心的上幼儿园,能像别的孩子那样健康成长,就是我们做父母最大的心愿。
相关媒体报道:
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患儿父亲的自述:
我叫徐明,于2008年我入赘安徽省滁州市明光市潘村镇柳塘村高庙庄245号的朱家,与妻子朱谢谢组成了一个幸福的家庭,同年的12月15日16时27分我当上了爸爸,妻子生下6斤6两的宝贝女儿,取名为朱梦茹,她的到来,给我们一家带来了无数欢笑。可2年后,农历2011年正月初四的那一天,因为女儿的感冒,我们给她吃了相关药物不到一会功夫,她的鼻子开始流血,脸色泛黄,我们急忙将她送进医院,在老家的医院不敢接收。我们又到南京儿童医院,做了6次血常规的检测,将女儿送进抢救室,进行输血浆、血小板、丙球相关抢救,医院给她下了病危通知单,并让她住进血液科的病房。当女儿做完骨髓细胞检查后,被确诊为“再生障碍性贫血”,这样的结果让我们无法接受,我们四处打听治疗方法,了解到苏州大学附属儿童医院比较权威,我们又转到苏州大学附属儿童医院进行确认,却得到了同样的结论是“再生障碍性贫血”。
在医院治疗了一段时间,已花费了11万元左右,医院给我出了两套治疗方案:一是采用进口药物治疗,这有成功案例,第一个疗程5-10万元,后期每疗程需要6万元,一个月为一个疗程,共需要6-10个月。第二种方案是骨髓移植,大概需要70-80万元,这笔巨额的费用,是我们这样的家庭无法承受的,我们只能抱着维持的思想,结束了治疗。在后期的维持阶段,每月的血浆、血小板、丙球相关费用都需要1万元左右,经过半年的维持状态,花费了9万余元,现在负债9万多元。每当女儿走过幼儿园的时候,都会问我们:“爸爸、妈妈,我要吃药,病好了就可以上幼儿园了,不然老师都不敢要我。”这句话让我们做父母的泪水难以下咽,抹着泪感叹女儿的懂事。2011年12中旬我们接到了女儿骨髓配对成功的通知,这让我们看到黎明的曙光,可昂贵的治疗费用,使我们再次的陷入深深的绝望。
在2011年12月底的时候,我们再没有钱给女儿维持下去了。女儿开始精神萎靡、吃不下东西、脑部疼痛、身体多个部位都相继疼痛难忍,我不想让孩子继续受这样的折磨,再痛苦下去了。我只能做了一个残忍的决定,放弃女儿,想国家申请“安乐死”,但由于手续不全,导致申请失败,当我们看着女儿痛苦的时候,非常无助和自责,而在这个时候,好心人知道了这件事,也给我们送来了第一笔血浆、血小板、丙球的费用,让小梦茹减轻的痛苦,她又可以活泼起来了。在今年的正月初八的时候,又有好心人送来了第二笔费用的时候,女儿却说了这么一句话:“爸爸我们有钱了,可以治病了,我要上医院。”在场的人无一例外地全哭了。后来陆续有好心人来帮助我们,让我们这个绝望的家庭重新燃起了希望,有你们亲人般的帮助,我们一定会坚持到底的,希望小梦茹在各位爷爷奶奶、叔叔阿姨、哥哥姐姐的帮助下,能够尽快康复。
我在这里乞求各位爱心人士,帮帮我那可爱的女儿,救救她吧,让她能够和其他的小朋友一样,开开心心的上幼儿园,能像别的孩子那样健康成长,就是我们做父母最大的心愿。
- 梦茹的母亲正在照顾小梦茹吃饭,那皱起的小眉头非常让人心疼
- “爸爸我给你擦眼泪”,才三岁的小梦茹真的非常乖巧懂事
- 被病痛折磨得哭泣的小梦茹,真的难以想像,一个3岁的孩子正承受着多大的痛苦,以她坚强的意志与病魔战斗着
- 梦茹妈妈:“她在里面哭,我们在外面哭。”
- 以前的小梦茹是多么的可爱,那讨喜的模样真叫人喜欢,请大家帮帮这个可爱又可怜的小天使吧
- 小梦茹和父母的合照
- 医院开具的检查报告单
- 朱梦茹的户口页
- 政府开具的贫困证明
- 手写的求助信
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