救助尿毒症学子孙熙
发布机构:金华市慈善总会施乐会
已募善款:23395.32 元 筹款目标: 50000.00 元
项目已完结
参捐人数:1275 人参与捐助
项目时间:2016-05-24 至 2012-08-01
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
天涯论坛链接:http://www.tianya.cn/techforum/content/838/26138.shtml
相关媒体链接:
大河网报道:http://news.dahe.cn/2012/01-25/101061194.html
淇河晨报报道:http://qbwb.hebiw.com/html/2012-02/08/content_69819.htm
淇河晨报后续报道:http://qbwb.hebiw.com/html/2012-02/23/content_71737.htm
孙熙,男,17岁,出生于1995年9月23日,家住河南省鹤壁市淇县高级中学西侧小区,身患慢性肾功能衰竭、尿毒症、肾性贫血,为了治疗,已花光家中所有积蓄,曾因多次欠费差点被中止治疗。母亲患有罕见的皮质醇增多症,决定放弃治疗,只为先给他治病,父亲面对后续治疗的高昂医药费已近乎崩溃,请社会各界爱心人士伸出援助之手,救救这个危难中的家庭吧。
家庭成员:
父亲:孙胜利,39岁,中专文化,原先在建筑工地打工,月收入1500多元左右,目前在家照顾患病的妻子和儿子,已无经济来源。
母亲:王红梅,38岁,高中文化,体质虚弱,患有皮质醇增多症(库欣综合症),血压高,没有劳动能力,目前病情已经加重,但为了儿子,决定放弃治疗,先让儿子治病。
弟弟:孙壬皞,2岁,还需要人照顾。
家庭情况叙述:
孙熙今年17岁,家住河南省鹤壁市淇县高级中学西侧小区,于2009年按揭贷款买了一套房子,一家人终于结束了辗转租房的日子,原本如果孙熙没有生这场病,一家人会过着虽不富裕却很开心的日子。谁知不幸悄悄降临了这个家庭,2011年10月,孙熙的母亲王红梅因为面部淤肿以及高血压住院,被确诊为皮质醇增多症(又名库欣综合症),为了给她治病,家里花光了所有积蓄,后来因为实在无钱医治了,只能无奈中断治疗。
紧接着孙熙于2012年1月因头晕、全身乏力到淇县人民医院治疗,后转入新乡医学院第一附属医院治疗,被确诊为慢性肾衰竭尿毒症晚期、肾性贫血。目前正在接受血液透析治疗,每天花费医药费近2千元,一周透析2-3次,严重时甚至一次透析就要花费5千多元。主治医生许清玉说孙熙的病情被发现时,已是尿毒症的中末期,目前最好的治疗办法就是换肾和透析,如果经济条件允许的话,建议还是换肾,第一年的费用大概需要20万元,之后就越来越少;如果条件不好的话,只能靠透析维持生命,一年下来,费用也要10多万,但随着透析的次数的增加,费用也会越来越高。对于孙熙一家来说,即使他们能够提供肾源,但也无法一下子筹集这20多万元的手术费以及后期的治疗费。
目前孙熙一直靠透析维持生命,为了给他治病,家里共花费5万多元,负债数万元。这个突如其来的灾难给这个原本不幸的家庭更是雪上加霜。孙熙母亲王红梅身患罕见疾病,为了给孙熙治病,她宁可放弃治疗,只希望孙熙能够尽快康复。父亲孙胜利东拼西凑才借了钱给孙熙治病,能借的亲友全都借遍了,看着儿子对生命那种渴望的眼神,孙胜利这个七尺男儿也忍不住潸然泪下。迫切希望所有爱心人士能伸出援助之手,帮帮这个不幸的家庭,救救这个可怜的孩子和他那身患重病的母亲吧。
家庭经济收入:
母亲王红梅带病在家照顾两个孩子,无收入,一家四口仅靠父亲孙胜利一人常年在建筑工地打工维持生活,年收入两万元左右,但现在为了照顾家里两个病人,无法继续外出打工,已经没有经济来源。
居住情况:
于2009年按揭贷款买了一套房子,大概116平米,一家人总算结束了辗转租房的日子,有了个固定的住所,每月要付按揭款1000多元,期限20年。孙熙一家刚搬进新家没多久,家里就发生了这样的灾难,如今房贷只还了三年,后期还有17年的贷款需要偿还。
孙熙希望自己和妈妈都能好起来,尽快战胜病魔,创造生命的奇迹,用自己的实际行动来回报社会,以及所有关心帮助过他的好心人。他相信只要有爱、有梦想,他就一定能行!孙熙说:“我想活下去,我想去上学,想考北大!”
相关媒体链接:
大河网报道:http://news.dahe.cn/2012/01-25/101061194.html
淇河晨报报道:http://qbwb.hebiw.com/html/2012-02/08/content_69819.htm
淇河晨报后续报道:http://qbwb.hebiw.com/html/2012-02/23/content_71737.htm
孙熙,男,17岁,出生于1995年9月23日,家住河南省鹤壁市淇县高级中学西侧小区,身患慢性肾功能衰竭、尿毒症、肾性贫血,为了治疗,已花光家中所有积蓄,曾因多次欠费差点被中止治疗。母亲患有罕见的皮质醇增多症,决定放弃治疗,只为先给他治病,父亲面对后续治疗的高昂医药费已近乎崩溃,请社会各界爱心人士伸出援助之手,救救这个危难中的家庭吧。
家庭成员:
父亲:孙胜利,39岁,中专文化,原先在建筑工地打工,月收入1500多元左右,目前在家照顾患病的妻子和儿子,已无经济来源。
母亲:王红梅,38岁,高中文化,体质虚弱,患有皮质醇增多症(库欣综合症),血压高,没有劳动能力,目前病情已经加重,但为了儿子,决定放弃治疗,先让儿子治病。
弟弟:孙壬皞,2岁,还需要人照顾。
家庭情况叙述:
孙熙今年17岁,家住河南省鹤壁市淇县高级中学西侧小区,于2009年按揭贷款买了一套房子,一家人终于结束了辗转租房的日子,原本如果孙熙没有生这场病,一家人会过着虽不富裕却很开心的日子。谁知不幸悄悄降临了这个家庭,2011年10月,孙熙的母亲王红梅因为面部淤肿以及高血压住院,被确诊为皮质醇增多症(又名库欣综合症),为了给她治病,家里花光了所有积蓄,后来因为实在无钱医治了,只能无奈中断治疗。
紧接着孙熙于2012年1月因头晕、全身乏力到淇县人民医院治疗,后转入新乡医学院第一附属医院治疗,被确诊为慢性肾衰竭尿毒症晚期、肾性贫血。目前正在接受血液透析治疗,每天花费医药费近2千元,一周透析2-3次,严重时甚至一次透析就要花费5千多元。主治医生许清玉说孙熙的病情被发现时,已是尿毒症的中末期,目前最好的治疗办法就是换肾和透析,如果经济条件允许的话,建议还是换肾,第一年的费用大概需要20万元,之后就越来越少;如果条件不好的话,只能靠透析维持生命,一年下来,费用也要10多万,但随着透析的次数的增加,费用也会越来越高。对于孙熙一家来说,即使他们能够提供肾源,但也无法一下子筹集这20多万元的手术费以及后期的治疗费。
目前孙熙一直靠透析维持生命,为了给他治病,家里共花费5万多元,负债数万元。这个突如其来的灾难给这个原本不幸的家庭更是雪上加霜。孙熙母亲王红梅身患罕见疾病,为了给孙熙治病,她宁可放弃治疗,只希望孙熙能够尽快康复。父亲孙胜利东拼西凑才借了钱给孙熙治病,能借的亲友全都借遍了,看着儿子对生命那种渴望的眼神,孙胜利这个七尺男儿也忍不住潸然泪下。迫切希望所有爱心人士能伸出援助之手,帮帮这个不幸的家庭,救救这个可怜的孩子和他那身患重病的母亲吧。
家庭经济收入:
母亲王红梅带病在家照顾两个孩子,无收入,一家四口仅靠父亲孙胜利一人常年在建筑工地打工维持生活,年收入两万元左右,但现在为了照顾家里两个病人,无法继续外出打工,已经没有经济来源。
居住情况:
于2009年按揭贷款买了一套房子,大概116平米,一家人总算结束了辗转租房的日子,有了个固定的住所,每月要付按揭款1000多元,期限20年。孙熙一家刚搬进新家没多久,家里就发生了这样的灾难,如今房贷只还了三年,后期还有17年的贷款需要偿还。
孙熙希望自己和妈妈都能好起来,尽快战胜病魔,创造生命的奇迹,用自己的实际行动来回报社会,以及所有关心帮助过他的好心人。他相信只要有爱、有梦想,他就一定能行!孙熙说:“我想活下去,我想去上学,想考北大!”
- 淇河晨报报道
- 孙熙生病后,就变得特别虚弱,和家人的交流也少了,奶奶正仔细地为他擦脸,盼望孙子能够早日康复
- 为了照顾孙熙,母亲只能像这样坐卧在病床旁,一分一秒都不敢离开,此时此刻大家能感觉到母爱的伟大吗?看到这张照片,实在让人心酸
- 孙熙正在接受透析治疗,一次需要12-24小时。医生说目前最好的治疗办法就是换肾和透析,但换肾所需要的高昂费用,是这家人根本无法想像的,他还很年轻,如果换了肾,很有可能可以像正常人一样生活
- 重病床的透析需要全程监护,一次费用大约5千元,孙熙的妈妈为了防止孙熙因并发症导致高烧不退而休克,不顾自己重病的身体,不眠不休地为儿子按摩,寸步不离,可见母爱的伟大
- 龙年的春节,别人都是举家欢庆,团团圆圆过大年,而孙熙那2岁的弟弟只能盼望着哥哥孙熙和爸爸妈妈早点来接他
- 奶奶抱着孙熙那2岁的弟弟站在家门前,等待孙熙康复归来
- 孙熙户口本
- 医院开具的诊断证明
- 政府开具的贫困证明
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