江西日报大江网头条大幅报道重度地贫陈乐怡求助：http://jxsr.jxnews.com.cn/system/2012/04/27/011966657.shtml
上饶市人民政府回复小乐怡的求助：http://szrx.srzc.com/clqk.asp?Title=42673&Action
陈乐怡，4岁，出生于2009年1月11日，家住江西省上饶市铅山县石塘镇尤田村，于2009年6月确诊为重度地中海贫血，现靠每月输血、每天皮下注射去铁胺维持生命，已花费了近10万元。医生说只有通过造血干细胞骨髓移植才有治愈的希望，总手术费需要40万元，目前通过到处借钱借到6万元，资金缺口达34万元，求大家救救一位奢望健康的小乐怡！

家庭成员：
爷爷：陈茂定，57岁，小学文化，是个地地道道的农民，患有腰间盘突出，干不了重活，靠打点零工维持生活，一个月收入只有几百元。
奶奶：许丽君，57岁，无学历，体弱多病，常年需要服药。
父亲：陈照，30岁，大专文化，患有轻度地中海贫血，长期在上海打工，每月收入3000元左右，除去自己的日常开支，剩余的钱都给女儿治病。
母亲；吴林，28岁，大专文化，患有轻度地中海贫血，现在老家照顾小孩，没有收入。

我需要的药品：
“注射用甲磺酸去铁胺”或“奥贝安可去铁酮片”、“血红蛋白滤白”。

家庭情况叙述：
我叫陈照，家住江西省上饶市铅山县河口镇胜利南路，女儿陈乐怡出生于2009年1月11日，6月份在上海儿童医院被确诊为“重度β型地中海贫血”。确诊之后就一直输血，现在时常感冒，免疫力很差，肝脾肿大，生长发育迟缓，时常到医院治疗，刚确诊的时候，上饶的多家医院都明确表示不接收，说这种病无法医治，承担不起责任，让我们去别的医院看。上海儿童医院的医生建议二胎配型，用脐带血做造血干细胞骨髓移植的成功机率比较高，医生说这是种吸血病，自身无法造血红蛋白，只会溶化血红蛋白，目前只能靠输血和排铁治疗来维持生命。只有通过第二胎配型或社会配型，进行造血干细胞骨髓移植才能得到根治，目前这种医疗技术的运用，在广州南方医院手术成功率达90%以上。
现在女儿每月输血需要1600元左右，而排铁治疗就靠我买一些口服的药物来维持，每月大概需要2千元，每月共计需要3千多元，为了给女儿治疗，至今已花费近8万元，家里已经耗尽了所有的财力，已是一贫如洗，医生说骨髓移植手术费用加上后期康复费用大概需要40万元，目前已筹集到6万元，资金缺口29万元。家中父母身体均不好，而妻子需要在家照顾生病的孩子，就靠我一个人在上海打工来维持生活，每月3千元的收入，除去生活费，2千多元都用于女儿治疗了，但对于女儿高昂的治疗费用，仍是杯水车薪，自己实在没有能力了，不得不向社会提出救助申请，恳请各位好心人伸出援手，给我女儿一丝生存的希望。

家庭经济收入：
我的父母均是体弱多病的老年人，父亲偶尔打点零工赚些生活费，两人基本无经济来源，而妻子需要在江西老家照顾生病的孩子。一家人就靠我每月3千元的收入来维持，现已被江西省铅山县民政局列为城镇居民特困家庭，每月能领取190元的低保金，移植手术总费用约40万元，资金缺口34万元。

居住情况：
目前我在外打工，住在宿舍，为了方便女儿输血和排铁治疗（每月注射22天，每天注射10小时排铁药），所以妻子带着孩子暂住在岳父家，老家在铅山县石塘镇尤田村。

期望我们的这份爱能够把乐怡留在我们身边，小乐怡爱爸爸、爱妈妈，也爱社会，小乐怡需要维持生命的每一支“去铁胺”排铁药、需要靠输维持生命的每一滴血、奢望能够筹集齐手术费尽快进行骨髓移植，她奢望像其他同龄小孩一样健康、快乐的成长，愿这份爱能够延续，感谢所有善良的人们！
　　小乐怡常说几句话：“妈妈，我没有力气了、走不动路了、要输血了；妈妈，我不要天天打针针；妈妈，我在打针，不要碰到我，等下我会肚子疼的；我要妈妈、我喜欢妈妈、我要和妈妈一块去打工挣钱给我看病；我要上幼儿园，不去医院。听到这些话，我们的心都碎了！
小乐怡最大的奢望就是常说的几句话能够实现，能够尽快筹集到手术费，早日把地贫给治好。