公益平台

白佳豪，男，3岁，家住河北张家口市蔚县陈家洼乡下水头村。白佳豪于2010年12月21日出生，2012年8月1日被诊断出患有急性淋巴白血病（L2B细胞），现在在首都儿科研究所治疗，现在刚做完第6个疗程，所花去了28万元左右，现在已经债台高筑。后续还有5个疗程，每个疗程不感染的话至少也得2万元，因为孩子是高危的，上的药比较多，面对后续治疗费用，不知如何筹措，希望社会各界爱心人士能够伸出援助之手帮帮孩子度过难关吧。

家庭成员：
父子：白冶，26岁，之前是送货员，月收入2000元左右。孩子身病后，就一直没有上班，在医院照顾孩子。
母子：赵肖萍，25岁，孩子出生后，一直在家带孩子,


家庭情况叙述：
我叫赵肖萍，今年25岁，是白佳豪的妈妈，和丈夫结婚后有了自己的宝宝，孩子是我们精神的支柱，他给我们带来许多欢乐，一家三口过着平淡而满足的生活，虽然不富裕，但我们在一起高兴，高兴就是家人平平安安，健健康康。
可事事难料，天捉弄人，就在2012年7月12日，早上起床孩子走路就一拐一拐的，觉得不对劲，当时咱也没在意，谁也不知道不会走路，拐了就是可怕的白血病呀！想着可能是小孩子运动量大一些，肌肉拉伤或是脚崴之类的，过了两三天心里不踏实，就带着小孩到医院看骨科，骨科拍片子一点问题都没有，医生说没事，让回家休息，别让孩子走路。可一天一天过去，都两个星期，孩子的腿更严重了，甚至都不敢站了，我们才意识到了事情的严重性。紧接着孩子又发烧39度多，头上也出现了一个破口，这我们又去了北京圣地妇儿医院，想着去医生打点滴把儿子的烧先退下来。到医院医生说：你这孩子头都破了，我们这里看不了，后又说要不先查一个血常规吧！化验结果出来，说有好多指标不合格的，让再复查一次，结果还是一样的，医生没说别的，就直接让我们去北京儿研所看（挂了血液科），说是多带一些钱（当时我们不明白多带一些钱的意思），现在想想治疗可怕的白血病不是一个普通家庭能承担的，费用无比高。
马不停蹄，没怎么耽误时间的我们去了北京儿研所挂了血液科，和医生说明了情况，还是一样的血常规结果，医生说有可能是白血病，让做骨穿确认，撕心裂肺的骨穿结果出来，已经确诊：我的孩子得了白血病，是急性淋巴细胞白血病（B细胞高危），医生说得马上住院治疗，需要费用40多万左右，那一刻我和孩子爸觉得就是世界末日，天黑的让人喘不过气，真想一了百了算了。这个天文数字听了都让人害怕，我们从哪里弄这么多钱呀！好好的孩子为什么得这种病了，这是在电视中出现的情景，怎知轮到我头上了。
我和丈夫都没什么学历，孩子出生后我就一直在家待孩子，丈夫打点工光够赚个生活费，几乎没什么存款的我们想着儿子病情严重，不能耽误，就是再没钱也得想办法救他，哪怕有一线希望我们都不会放弃。他是一个生命啊！是我们的孩子呀！在一起两年了，我们不能没有他，我们不能失去他。
紧接着开始住院，当时押金一万元，住院并不代表没事了，昂贵的化验费和治疗费实在让人头大，刚第一天检查费就花了一万元多，第二天医院告诉我们已经欠费了，当时孩子爸回老家想办法和亲戚朋友们借了有20多万，可这够什么呀，刚一个化疗针就4.5千，由于孩子血小板低和凝血都不好，就全身连血管都找不到，打针、输液、抽血都没办法，后来花钱在胳膊上埋了管，才可以输液化疗，医生说化疗以后细胞都会降低，容易感染，也会出现正常细胞的损伤，但这个我们都不在乎了，这是唯一能治儿子的办法呀！治了还有希望，不治就等于放弃。每个疗程还要做腰穿，骨穿，想象一个针扎到骨髓里边大人都不敢想象有多疼，这么小的孩子就要受这样的罪，每做这个儿子在屋里都哭的不行，嘴里喊着：妈妈，回，起起，连话还说不清的儿子就想着让妈妈抱着起来回家，在外边的我和丈夫真是想替儿子受这份罪，让所有的病痛来折磨我们吧！儿子才刚会叫爸爸妈妈，我不想因为没钱治病耽误了他。
到目前为止前6个疗程刚做完，所花去了28万左右了，现在已经债台高筑，面对后期的5个疗程还不知道怎么办，就是不感染的话每个疗程也得2万元，就是再借也借不了多少，亲戚朋友都也不富裕，我的儿子来到这个世界刚两年，还没有好好的看这个世界，还没有和小伙伴们天真的玩耍，我真的不甘心，为什么老天爷想要这么早夺走他的小生命。还好儿子很争气，前一个疗程病情就控制住了，现在已经完全缓解，做骨穿身上现在已经没有坏细胞了。现在做的化疗就是巩固期，为了预防以后复发做的化疗。


居住情况：
为了方便照顾孩子，能省一些钱，孩子爸爸晚上就住在医院的楼道里。出院回家就住在爷爷以前留给孩子大伯的房子里，卫生条件差。（孩子大伯在外地打工，常年不回家）

善款用途：
所得善款全部汇入北京首都儿科研究所附属儿童医院，用于小佳豪的后续治疗。