孩子名叫王家璞，小名昀昀，家住山东潍坊市诸城市山东潍坊市诸城市建国村。于2010年五月中旬开始发高烧并全身出现皮疹，疼痛难忍，随后入住诸城市人民医院传染科，治疗半月后不见好转，更因粒细胞缺陷转入血液科进行救助，病危一次，经治疗病情得到控制，但并未明显好转。由于医院没有进一步的治疗策略，我们也无力负担高额的费用，经和医院沟通决定出院在家中服药治疗，出院后一直低烧不断。
孩子的病情在2010年9月中旬突然加重，人民医院建议去上级医院进行检查治疗，于2010年9月27日入住青岛市市立医院，诊断病情严重，孩子出现一度便血和昏迷，医院连下3次病危通知，为更好的救治孩子，该院建议转至青岛青医附属医院进行救治。转院后经多次抢救被诊断为EB病毒嗜血细胞综合症，免疫缺陷病，溶血性等难治性疾病。治疗期间孩子病重，病危连下数次，经输血和血小板抢救后病情得到一定的缓解，但需长时间服用抑制作用的药物和化疗来控制病情，现孩子已等待配型中，可是面对高昂的费用我们无能为力，现恳请广大爱心网友帮助。

家庭成员：
爷爷：王克勇，61岁，无学历，身体一般，在家务农，收入微薄。
奶奶：石永花，57岁，无学历，身体不是很好，在家务农，收入微薄。
父亲:王绍庆，32岁，初中文化，身体健康，在一家饭店做厨师，每月收入3000左右，可是对于孩子的治疗费而言根本算不上什么。
母亲:王金婷，31岁，初中文化，身体健康，一直在家里照顾孩子，没有工作。

我需要的药品：
环孢素、依托泊苷、丙种球蛋白、匹多莫德、左卡、杜马、地塞米松、更昔洛韦。

家庭情况叙述：
我叫王金婷，今年31岁，原本我有个幸福的家庭，丈夫是个厨师，在一家饭店工作，而我就在家里带孩子。我以为这个家庭会一直这么幸福的生活下去，可老天就是这么的不公平。我的孩子叫王嘉璞，今年6岁，孩子从小身体就不好，经常感冒打针吃药。
2010年五月中旬，孩子开始发高烧并全身出现皮疹，疼痛难忍，随后入住诸城市人民医院传染科，治疗半月后不见好转，更因粒细胞缺陷转入血液科进行救助，病危一次，经治疗病情得到控制，但并未明显好转，月余花费34000多元，由于医院没有进一步的治疗策略和高额的费用负担，经和医院的沟通，决定出院在家中服药治疗。出院后，一直低烧不断，病情在2010年9月中旬突然加重，人民医院建议去上级医院进行检查治疗。后于2010年9月27日入住青岛市市立医院，诊断病情严重，一度便血和昏迷，连下3次病危通知，为更好的救治孩子，该院建议转至青岛青医附属医院进行救治。后经多次抢救，又经北京专家会诊最后被诊断为EB病毒嗜血细胞综合症，免疫缺陷病，溶血性等难治性疾病。
治疗期间医院连下数次病危通知，我们一度到了崩溃的边缘，经输血和血小板抢救后病情得到一定的缓解，但需长时间服用抑制作用的药物和化疗来控制病情，但情况也很不稳定，期间共花费65400多元。约定出院后，每半月一次复查，每天定时定量服用一些昂贵的药物，每天花费五百多元，从五月份至今我们不得不放弃工作，孩子的日常生活需要小心照顾，孩子自身一个普通的感冒或周围人感冒发烧都有可能使病情复发，每天提心吊胆的生活。2011年11月孩子病情复发，年前3个月都在医院，医生连下数次病危，经过抢救及积极治疗，孩子病情稍缓。从生病到现在花费约40多万元，一年中大部分时间处于住院状态，每月一万多元的口服药费，每月打丙种球蛋白7000多元。今后孩子还需要花费大量的费用，医生说持续反复需行骨髓移植手术，手术花费巨大，缺口40多万。我们很努力的工作，生活，而现今孩子的后续治疗费用我们都无力负担，现孩子已等待配型中。

家庭经济收入：
孩子的父亲原本是个厨师，在一家小饭店打工，每月也有3000元左右的收入，后来孩子病了无法继续上班，只好在孩子病情平稳时外出打点零工，而我就全职照顾孩子。孩子的爷爷奶奶在家务农，收入只够自己两个人的开支，主要的家庭支出用于孩子的医药费，目前移植实在无力支付昂贵的费用。


居住情况：
现在家里居住的房子是我们结婚前买的二手房，房龄已经接近20年，由于房子在顶楼，面积又小，即使想卖也无人问津，如果把房子卖了我们连居住的地方都没有了。

受助人的梦想：
我最大的梦想是全力以赴治好孩子的病，能去北京移植成功。以后孩子能健康的成长，回馈社会。

善款用途：
得到的钱将全部用于孩子看病，所花的每笔钱都在网上公示，如果有剩余的，将捐给更需要帮助的人。