这位父亲名叫：项献华，40岁，家住金华市金东区东孝街道施村，现在浙江金华利诚信息技术有限公司做厨师，月收入1500元左右。

2002年1月15日，他与妻子共同期盼的儿子项俊杰出世了，当时夫妻俩特别高兴，添了新成员，这个家庭更加完整了。丈夫努力赚钱，妻子照顾家庭，就盼着把日子越过越好。和所有孩子们一样，项俊杰小时候天真可爱，乖巧懂事，是父母掌心上的宝，心肝上的肉。随着孩子出生以后，孩子的母亲朱美花就在家中照顾俊杰，偶尔打打小工，然而，随着小俊杰逐渐长大，不曾想到的事情出现了。

在孩子三岁时，家人就发现小俊杰行走较同龄儿童缓慢，当时虽然觉得奇怪，但总觉得不会有什么大碍，便没有重视。后来三年，症状逐渐严重起来。项俊杰逐渐出现上楼下楼困难、下蹲后站起也十分的费力，项献华朱美花夫妻两人在08年底带着儿子在金华、杭州等多家大医院进行检查，最终被浙江大学医学院附属儿童医院确诊为：进行性肌营养不良症。同时夫妻二人被告知这个病目前是无法治愈的。诊断结果出来后，一家人为了给俊杰治病，足迹几乎遍布了中国的各大医院，但医院方面都表示没有什么办法，孩子也由于缺少治疗，在09年病情渐渐加重了，出现了走路都困难的情况，项献华看在眼里，急在心里。

经过坚持不懈的多方打听，项献华夫妇当即携带儿子到沈阳找到了治疗“进行性肌营养不良症”的专业医院——中国人民解放军第四六三医院，小俊杰在医院得到了有效的治疗，病情得到了一定的控制，有好转的迹象。但这个病是没有办法治愈的，只能靠治疗让病情维持或稍微有所缓解，可维持治疗的费用开支很大，家中因为孩子看病已经负债累累（当时负债8万左右）,所以当初病情又所好转后，就回到金华打算过几年再去治疗。但天有不测风云，在2010年俊杰的病情突然加重，现在连路也无法行走了，每天上学、放学都需要母亲背去，俊杰由于缺少运动，人开始变的臃肿起来，10岁的孩子正是天真活泼好动的时候，但小俊杰却无法和小朋友们一起嬉戏玩耍，只能一脸羡慕的问父母：“爸爸！妈妈！我什么时候能和他们一起玩啊！”说到这里，项献华的双眼红了。

幸运的是天无绝人之路，在2010年底，项献华和孩子的主治医生沟通时知道了目前有一种先进的治疗方法可以根治这种病，但治疗的费用在30-40万左右，面对巨额手术费，项献华实在是没办法了，为了孩子他只能求助于社会，求助于网络上的好心人，他只是天下间最普通的一名父亲，疼爱孩子，热爱家庭，工作努力，默默坚持。得知儿子患了绝症后，也没有想过放弃，现在得知孩子有个治愈的机会，让他如何忍心放弃这次机会，希望广大爱心网友可以帮帮这位心力交瘁的父亲，这个风雨飘摇多灾多难的家庭！