郑培娜在儿慈会9958儿童紧急救助平台的资料和定期情况更新：http://www.ccafc.org.cn/templates/Child/index.aspx?childid=610

郑培娜，刚满1岁的可愛女宝宝，弯弯细长的眉毛下,是精灵般的大眼睛，深深的双眼皮、长长的睫毛,拥有所有女孩儿特有的娇俏!此时此刻，这个天使般的宝宝,正在和残酷的病魔作殊死搏斗!您听到她对您的呼唤吗？衷心邀请您加入爱的行列，用爱创造奇迹，一起见证小培娜的新生之旅!!

郑培娜，2011年11月4日出生，广东梅州人，因患手足口病（危重型）正在广东中山博爱医院ICU急救，至今已经花去医药费近12万。培娜生于贫寒家庭，父母无任何积蓄，家庭收入全靠父亲打工，母亲是残疾人，无劳动能力，靠打零工（每天最多挣20元）补贴家用，所有的治疗费都是借债。得知培娜的情况后，9958儿童紧急救助和广大爱心人士发动了爱心捐款，已经收到善款69000，但还差10万元才能帮小培娜重获新生。

2012年10月8日晚，小培娜突然发起了高烧，父母急忙把她送到镇医院，几瓶点滴过后，女儿的体温还是不稳定，母亲赖春妙发现女儿手脚上长出了红斑。夫妇俩便将女儿转到博爱医院就诊，最后被确诊为重症手足口病。据院方介绍，小培娜刚到医院时已出现休克和呼吸衰竭的情况，医院马上组织抢救，将小培娜从鬼门关拉了回来。 不幸的是，由于手足口病病毒的“肆虐”，小培娜感染了脑干脑炎，呼吸中枢遭到损害。50多天过去了，小培娜仍然不能完全恢复自主呼吸，吞咽功能也没有完全恢复，目前还要依靠胃管和呼吸机维持生命。11月6日的核磁共振报告单更是把小培娜的父母击入谷底，结果显示培哪的呼吸中枢被病毒严重破坏，以后要终生带呼吸机生活，以小培娜家的经济条，这几乎是不可能的，培娜妈妈手拿报告单腿都软了，无法形容心中的难过。然而，就在5天后，11月12日深夜，小培娜竟然奇迹般的恢复了自主呼吸，连医生和护士都说是奇迹。就这样，慢慢的，小培娜的自主呼吸能力在一天天变好，到11月28日，小培娜竟然可以脱离呼吸机10多分钟了。因此，我们有理由相信，小培娜一定能在不久的将来完全摘下呼吸机，恢复自主呼吸能力，最终完全康复出院。但是到今天为止，小培娜的医药费已经花去了12万，还至少需要7万元，这些钱上哪里去找？小培娜的父母一筹莫展。

钱！成了横亘在小培娜重生路上的巨大障碍。面对这样一个不断创造生命奇迹的宝宝，我们诚恳的邀请您加入关爱小培娜的行列。让我们用爱的力量，一起创造生命的奇迹。