来自河南的女孩田影花，出生于2000年4月20日。患有先天性脊柱侧弯、先天性足畸形、先天性膝关节屈曲畸形。
田影花家在河南虞城黄阁村，全家原本有4口人：奶奶、爸爸妈妈和小影花。影花出生时左脚畸形：她的左膝盖反向生长，左小腿只能向前弯曲，左脚掌前端裂成两部分，各有四个脚趾头，左腿很容易发麻，常摔跤。由于双脚长期用力不均，影花的背上被磨出一个瘤子，瘤子随着年龄增长而变大，她的背已无法挺直。但是由于家庭贫困，一直拖到5岁的时候才被带到医院诊治，医生说“影花的左脚可以治疗，但得经历两次大手术，费用几十万元，而且有风险”。 孩子的妈妈因不能忍受家庭的贫困，早在影花4岁的时候留下“请照顾好我的女儿，再见”这11个字后离家出走，至今杳无音信。转眼间，影花到了上学的年纪。因家离学校远，奶奶背着影花上学，奶奶累了，影花就下来自己走一段路。7岁时奶奶因病去世，影花也辍学了。至此家里就剩下影花和爸爸相依为命。四年前，爸爸被确诊为糖尿病。随着病情的发展，爸爸日渐消瘦，出现耳背症状，有时候走着走着就晕倒了。因没力气干活，工头交代活时常听不见，只好回家种田。爸爸每天的药费至少8元钱，打工攒下的积蓄越来越少，因影花有一副好嗓子，爸爸决定带她到南方卖唱，“只求每天的钱足够维持我们父女俩的生活，若能剩一点，将来给她做嫁妆。”
现小影花的病情经北京医疗专家给出了最新的治疗方案：孩子需要三期手术：第I期手术-脊柱侧弯，术后可以自行坐起来，预算是12到13万；第II期手术：脚部，畸形切除矫正，预算5千到1万；第III期手术：弯曲腿部矫正、手术后如果神经功能恢复正常可以独立走路。预算是3到4万。三个阶段治疗总预算18万。影花的治疗费用对于靠卖唱为生的父女俩来说简直就是天文数字，根本无力承担。
孩子的牵头志愿者联系9958寻求帮助，核实评估后于2013年4月17日为患儿搭建公募平台，进入9958救助程序。希望社会各界爱心人士，能伸出援助之手，帮帮孩子！让花季少女重拾美丽人生！ 盼社会爱心人士大爱！！！