许桐，男，3岁，家住河南南阳市卧龙区梅溪街。许桐患有肌无力和肌萎缩，3岁了不能站立和不会行走，就连坐着倒下也不能自己起来。在各大医院诊断综合认为是基因突变，治疗很有难度。可是许桐的父亲从未放弃过治疗，抓住任何一个治病的机会，他坚信孩子能站起来的，请大家帮帮这位无助的父亲。

家庭成员：
父亲：许珂，初中文化，45岁，下岗工人，许桐一个月要住一次院，为了儿子一直没有参加工作，现在没有收入。
母亲：曲香，小学文化，38岁，靠修鞋为生，收入不稳定，每月能收入1000元左右。
姐姐：许潇文，12岁，在校学生，现在读小学六年级。

家庭情况叙述：
许桐，3岁，家住河南省南阳市卧龙区梅溪社区。正如名字一样，孩子就像一株稚嫩的梧桐树一样清秀可人，及其聪慧。孩子会撒娇，懂自尊，爱面子，调皮可爱。漂亮的孩子人人都爱，可是世上没有十全十美的事情，明月亦有残有圆，时尚不如意十八九，这个漂亮的孩子也没能逃脱这个厄运：首都儿科研究生附属儿童医院基因分析报告单，这样写着“SMN1基因外显子7未检测到纯和缺失”，通俗点也可以说是基因有异，肌肉无力。孩子至今不能直立，只能坐着、躺着。
桐桐是家里唯一的男孩，可以说是集百千宠爱于一身的幸福孩子，可就是这个病症让这个家庭彻底改变，家族命运彻底改写。
父亲许珂以前是南阳一家药厂的业务员，因为人际关系处理比较活套，又比较吃苦耐劳，业绩一直高高擎起，收入也相当可观。从农村老家到南阳盖了现在的房子，妻子一直在家带孩子，大女儿现年已经13岁在读小学六年级。因为许珂是家族的唯一男儿，父母一直牵挂不下只好再次生养了这个小布点，“终于如愿以偿了，我们老两个死也瞑目了”爷爷奶奶一直激动的老泪纵横欣喜异常，徘徊在婴儿室门口舍不得离开，这也许就是中国老底的传统一代的幸福点吧。
可就在孩子五、六个月的时候被无意中查出来基因有变，自此以后全家人就陷在了阴霾中不能自拨。为了父母的希望，为了父母的安心，从此以后父亲许珂和妻子带孩子常年奔波于全国各地的名气医院，拜访不计其数的专家、医师，花去了家里的全部积蓄，耗进了爸爸的工作和可观的收入。病急乱投医，人之常情啊，只要听说那里有名医能治疗就会毫不犹豫的借钱去治疗，这么多年的四下奔波治疗换来的依然是无法医治和大堆的诊断证明、药单、诊断本等。装满了大大的一袋子，厚厚的足有十数二十斤的重量。这一份份，一套套，一张张的诊断不断的耗着这家人的钱财和希望，以至于现在到了山穷水尽的地步。
这么漂亮的一株树苗，正是娇艳的时候，什么时候能让他直插云霄呢，去呼吸更高的空气，触碰更多的精彩呢，请大家一起来呵护、关爱、浇灌这颗小树苗吧。

家庭经济收入：
许桐一家人靠母亲修鞋为生，月收入1000元左右，生活很是拮据。

居住情况：
许桐一家人住在城市村庄里，自己一家只住了两间房子，其余的全租了出去，为了给许桐看病。

受助人的梦想：
许桐家人最大的愿望就是能把许桐的病看好，他的生活能自理就行。

善款用途：
所募善款全额打入河南省南阳医专第一附属医院（帐号：500000436100***），用于许桐治疗专用

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较繁琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢。