2岁女童患胚胎性横纹肌肉瘤求救助
发布机构：中华少年儿童慈善救助基金...
已募善款：1138.90 元 筹款目标： 50000.00 元
项目已完结
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上线时间：上线筹款12.1年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
闫晨熙，出生于2011年1月1日，不到两岁半。
家住在湖北省黄冈市罗田县一个小山村里，父母都是老实巴交的农民，2012年底左眼开始出现红肿的症状，父母带着小晨熙去医院检查，医院做了简单的眼部发炎治疗处理，但是不到一个星期眼睛越肿越大，眼珠开始突出，整个肿块有鸡蛋大小，并且左眼完全失明，到县医院检查，县医院医生建议父母直接去武汉检查，父母先在武汉爱尔眼科医院治疗，最后转到同济医学院协和医院，最终医院诊断小晨熙患有胚胎性横纹肌肉瘤，医生建议手术切除肉瘤。
2013年1月30日，小晨熙在在武汉同济医学院协和医院接受了切除手术，做完手术医生建议回家保守治疗，于是家人便带着小晨熙回到家乡。但是手术并没有阻止病情恶化，不到三个月的时间，现在眼部的肉瘤已经扩散至整个左脸，左耳也有肉瘤突起，并且脸部皮肤有破损，时常流脓水，肉瘤导致导致左鼻已经完全无法呼吸，疼痛让孩子在夜里也完全无法入睡。
父母为了治疗小晨熙的病已经花光了所有的积蓄，母亲更是天天以泪洗面，父母看到这种情况，4月初到去过大医院求助，医生也告诉他治疗的唯一办法就是化疗，长期的化疗才能缓解肉瘤扩散，医生说至少几十万的医疗费是他承受不起的，让他放弃，但是可怜天下父母心，谁愿意看着自己的孩子被病痛折磨至死。
闫晨熙家庭属于一个农民家庭，实在无法承受高额的治疗费用，父母已借遍亲戚朋友可是也只能维持小晨熙的日常护理，家人无奈只能求助媒体，希望能给小晨熙一个生的希望。
- 逐渐恶化的肉瘤，已经扩散至整个左脸及耳朵。
- 母亲丁桂香看到女儿这个样子，整天只能以泪洗面
- 父母为了治疗孩子的病，家里已经负债累累，自从孩子诊断出来患上这种病，父母脸上的愁容从来就没有消失过，肉瘤的剧痛让孩子常常大哭。
- 家里基本上变卖了所有值钱的东西，但是巨额的医疗费用让父母束手无策。
- 诊断证明
- 户口本证明
- 贫困证明
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支付宝公益平台募款财务披露
善款支出金额： 暂无财务进展
机构信息
中华少年儿童慈善救助基金会
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