媒体报道：http://v.pptv.com/show/qmic3dd1DsicFU0h4.html
http://v.youku.com/v_show/id_XNTIzNzg5ODE2.html
http://news.425300.com/NewsShow-17853.html

曹语滢，女，2岁，家住湖南永州市道县寿雁镇中心小学。三个月大时在广州儿童医院确诊“B重型地中海贫血”，一直靠输血和去铁保守治疗维持生命。为了给孩子看病，跑遍全国的各大医院，也花光了家里仅有的一点积蓄。2012年12月在台湾骨髓库有了合适的捐献者，医生说三岁可以做手术，手术费用高达四十万。孩子的妈妈是一所农村小学的教师，爸爸在外面打工，每月给孩子治病及正常生活开支，所剩无几，日子过得非常艰难。因手术期很近了，再也想不到别的办法，现请求爱心人士帮帮我们这个家庭渡过这个难关，让小滢滢的生命得以延续下去。

家庭成员：
爷爷：曹荣仕，65岁，小学，农民，患有骨质增生，高血压。
爸爸：曹仁，32岁，高中，打工，月收入2000元，肝脏不好。
妈妈：石光辉，29岁，大专，农村小学教师，月收入1300元，轻度胆管结石。

家庭情况叙述：
我叫石光辉，出生在湖南省新邵县谭府乡大团年村，是一个偏远大山里的穷孩子！父辈都是“面朝黄土，背朝天”的清贫农民！我唯一的弟弟患先天性心脏病，因为贫困耽误了治疗，就在我读大学的那一年，十九岁的弟弟就离开了我们！同时我的家庭也破裂了，爸妈离了婚，留给我的只有无尽的伤心和痛苦！那种失去亲人的悲痛及没有完整的家庭的苦恼，一直伴随着我！
2006年毕业后我在湖南道县寿雁镇中心小学任教，跟孩子的爸爸相识相爱，两年后就结婚了。因为双方家里都是来自农村的,经济状况很差,为了多赚点钱，爸爸远走它乡在广州打工，过着两地分居的生活。我们一起努力工作赚钱，三年后，终于凑够几万块钱付了房子首付，贷款二十年在县城弄了一个属于我们的小窝。幸福来之不易，我们都非常珍惜，2011年5月30日，在经历了一天一夜的痛之后，我们的宝宝降生，我们给孩子取名叫曹语滢。女儿三个多月时，我们发现她脸色发黄，没有血色，县人民医院检查说重度贫血，并建议我们去广州市儿童医院检查，从医生严肃的眼神中，我感觉到问题的严重性。经历着骨穿，抽血，B超等一系列检查后，我们拿到孩子的检查报告单时，上面“B重型地中海贫血”。命运弄人，一张报告单就向一座大山把我压垮。我一个人坐在医院大厅里嚎啕大哭，全然不顾周围人的围观和安慰，那一刻，我是那么的无助，我多么希望这一切不是真的。
为了给滢滢治疗，跑遍了国内各大医院都无功而返，也耗尽了家里面仅有的一点点积蓄，还欠了一部份外债，后面听说要根治孩子的病，唯一的办法就是造血干细胞移植，那就需要几十万的医疗费，如果不做手术，光靠输血，孩子不能成年。2012年12月台湾传来了好消息，找到了跟滢滢配上型的合适骨髓供者，可以排期手术了，全家喜悦过后，又愁眉不展，高达四十万的手术跟后期康复费用怎么办呢？我只是一个普通的农村教师，工资每个月1300元。老公外出打工赚钱，每个月我们省吃俭用，除了孩子输血去铁治疗费，全家生活开支，月月都是一分不剩。
家里老人还常生病要花费，为了凑手术费，亲朋好友，同事都借遍了，也把我们唯一的小窝卖了，才凑齐了13万元，现举步维艰，负债累累，但手术费远远不够，时间就是生命，亲戚朋友都不愿再借钱给我们，还有人再三建议我们放弃，说是无底洞，我不能放弃，不能让弟弟的悲剧重复在女儿身上。现全家实在是想不出别的办法了，只好向爱心人士求助，恳求您能伸出您的双手，帮帮小滢滢，渡过这个难关，让她的生命能延续下去，在此，我先感谢大家，祝愿好心人一生平安。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

家庭经济收入：
滢滢父亲在外打工2000元，滢滢妈妈每个月工资就是1300元，总共3000元的收入，滢滢每个月维持生命的医药费，支出一千多元，随着年纪的增长花费会倍增，家里还有老人要赡养，每个月都是入不敷出，日子过得举步维艰，非常艰难。

居住情况：
为了给滢滢凑钱治病唯一的小窝低价卖了，现全家居住在学校提供的宿舍，两间小瓦房，窗户都是烂的，房顶还漏雨，天气冷时，房子里跟冰一样的。

受助人的梦想：
现全家最大的梦想就是希望治好小滢滢的病，像正常人一样学习，工作。孩子的爸爸不用再外出打工，一家人能在一起过平平淡淡的日子。

善款用途：
所募善款全部汇入广州南方医院，用于曹语滢治疗费用。