拯救6岁脑瘫患儿吕金糖
发布机构:金华市慈善总会施乐会
已募善款:1182.69 元
项目已完结
参捐人数:81 人参与捐助
上线时间:上线筹款11.9年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
吕金糖,男,6岁,家住四川省达县赵家镇林山村10组4号。吕金糖和吕青桦是姐弟,均是脑瘫患儿,姐姐因为早产出现缺氧导致脑瘫,弟弟因为发烧导致脑瘫。父母带着他们四处求医,花费了家中30多万元,但是病情还是没有康复。现在两个小孩生活不能自理,都需要靠父母照顾。看病花光了家中的积蓄还欠下了不少的外债,医院催促着他们出院,现在两个孩子的康复费用成了一笔不小的数目。后续还需要继续康复,每个月1万多元的康复费用成了家中最大的负担,无奈只好向社会求助,请大家给予帮助!
家庭成员:
父亲:吕兰国,50岁,小学文化,在家务农,偶尔出去打零工,月收入1500-2000元。
母亲:吴学梅,48岁,无学历文化,在家中照顾孩子,没有经济来源。
姐姐:吕青桦,11岁,无学历文化,脑瘫患儿,生活不能自理。
我需要的药品:
脑蛋白水解物片一类的营养脑神经的药物
家庭情况叙述:
弟弟吕金糖,母亲42岁怀下金糖,第2胎第2产,怀七月早产出生,出生体重是4.1斤,到一岁半时,患儿突然感冒发热,伴抽搐痉挛,在医院治疗约十天后才缓解。之后又经常容易感冒发热,而且智力、语言、运动这些功能发育都明显落后。之后金糖逐渐开始出现吞咽及咀嚼功能减弱,胃口差,四肢肌张力增高,双手畸形,不会抓东西,不会站立行走。2011年8月在河北脑瘫医院行颅脑MRI示大脑发育不良,骨盆X线检查示左髋关节后脱位。在该院做了下肢肌力矫形手术,效果不佳。2012年9月在北京首都儿童医院外院治疗。现在金糖5岁5个月了,不会说话,流口水,不会站立行走,体重轻,身体瘦弱。
姐姐吕青桦,怀孕七月时早产出生,出生后缺氧明显,医生给了吸氧后情况好转。两岁时因为感冒发高烧,治了十多天才好。青桦运动功能发育落后,智力还是很好的,现在还不能站立行走,做了颅脑MRI检查说是大脑发育不良。我带着她到处求医,到过北京,河北的医院治疗,2011年8月在河北脑瘫医院做了双下肢大腿内收肌松解+腘绳肌松解+双足跟腱延长术,手术后青桦的双脚的畸形好很多了,扶着也可以走几步。2012年9月在北京的首都儿童医院行检查治疗。现在青桦11岁,不能独立站立行走,生活完全自理还是不行。
吕青桦,2岁半以后就一直带着她四处求医,把家里的钱都花光了,病是比以前好一些了,现在还是不能走路,扶着可以走几步。吕金糖,出生以后就很难带,吃不好,睡不好,带着看了很多医生,也花了好多的钱。反正生下两个脑瘫的孩子以后,我就一直带着他们四处求医,这毕竟是两个生命,我不想就这样放弃他们。在医院给孩子做完手术以后,家里已经欠了一大笔的债,老家里的房子也垮了,老家的亲戚也没有钱再借给我们了,现在我们在广东东莞租了一间小房子,一家四口就这么过着,我在东莞打工,出苦力,我老婆就留在家里照顾两个孩子。我每个月打工赚的钱大概在1500-2000元,而且又不稳定,赚的钱也仅仅够一家人勉强过活而已,余下一点钱就给孩子看病买药,听到别人说哪个医院好我就去哪个医院看,反正有一点希望我就去治疗。前一段时间从北京回来以后,就来到广东三九脑科医院,在医院做治疗的时候,听到病友给我介绍施乐会,说施乐会就是帮助像我们这样的受苦受难的人,所以就打算在这里求助,希望社会上的好心人能帮帮我们。等我的孩子有能力赚钱了,我就让他们去帮助其他需要帮助的人。
家庭经济收入:
我们家的主要经济来源靠自己每个月打工赚的钱大概在1500-2000元,基本用于买药、房租和吃饭。
居住情况:
一家人住在东莞的出租屋里,一间小房子,卫生情况很差。
受助人的梦想:
希望姐弟俩通过治疗以后,有一定的生活自理能力,等我们老了抱不动了,起码他们自己会吃饭,会赚点小钱过活。
说明:非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款,开具发票程序较烦琐,且金额也有一定的限制(单笔两千元以上),请各位知晓,谢谢!
善款用途:
主题所募善款全额汇入广东三九脑科医院(账号:669157742***),用于吕金糖的后续治疗费用。
家庭成员:
父亲:吕兰国,50岁,小学文化,在家务农,偶尔出去打零工,月收入1500-2000元。
母亲:吴学梅,48岁,无学历文化,在家中照顾孩子,没有经济来源。
姐姐:吕青桦,11岁,无学历文化,脑瘫患儿,生活不能自理。
我需要的药品:
脑蛋白水解物片一类的营养脑神经的药物
家庭情况叙述:
弟弟吕金糖,母亲42岁怀下金糖,第2胎第2产,怀七月早产出生,出生体重是4.1斤,到一岁半时,患儿突然感冒发热,伴抽搐痉挛,在医院治疗约十天后才缓解。之后又经常容易感冒发热,而且智力、语言、运动这些功能发育都明显落后。之后金糖逐渐开始出现吞咽及咀嚼功能减弱,胃口差,四肢肌张力增高,双手畸形,不会抓东西,不会站立行走。2011年8月在河北脑瘫医院行颅脑MRI示大脑发育不良,骨盆X线检查示左髋关节后脱位。在该院做了下肢肌力矫形手术,效果不佳。2012年9月在北京首都儿童医院外院治疗。现在金糖5岁5个月了,不会说话,流口水,不会站立行走,体重轻,身体瘦弱。
姐姐吕青桦,怀孕七月时早产出生,出生后缺氧明显,医生给了吸氧后情况好转。两岁时因为感冒发高烧,治了十多天才好。青桦运动功能发育落后,智力还是很好的,现在还不能站立行走,做了颅脑MRI检查说是大脑发育不良。我带着她到处求医,到过北京,河北的医院治疗,2011年8月在河北脑瘫医院做了双下肢大腿内收肌松解+腘绳肌松解+双足跟腱延长术,手术后青桦的双脚的畸形好很多了,扶着也可以走几步。2012年9月在北京的首都儿童医院行检查治疗。现在青桦11岁,不能独立站立行走,生活完全自理还是不行。
吕青桦,2岁半以后就一直带着她四处求医,把家里的钱都花光了,病是比以前好一些了,现在还是不能走路,扶着可以走几步。吕金糖,出生以后就很难带,吃不好,睡不好,带着看了很多医生,也花了好多的钱。反正生下两个脑瘫的孩子以后,我就一直带着他们四处求医,这毕竟是两个生命,我不想就这样放弃他们。在医院给孩子做完手术以后,家里已经欠了一大笔的债,老家里的房子也垮了,老家的亲戚也没有钱再借给我们了,现在我们在广东东莞租了一间小房子,一家四口就这么过着,我在东莞打工,出苦力,我老婆就留在家里照顾两个孩子。我每个月打工赚的钱大概在1500-2000元,而且又不稳定,赚的钱也仅仅够一家人勉强过活而已,余下一点钱就给孩子看病买药,听到别人说哪个医院好我就去哪个医院看,反正有一点希望我就去治疗。前一段时间从北京回来以后,就来到广东三九脑科医院,在医院做治疗的时候,听到病友给我介绍施乐会,说施乐会就是帮助像我们这样的受苦受难的人,所以就打算在这里求助,希望社会上的好心人能帮帮我们。等我的孩子有能力赚钱了,我就让他们去帮助其他需要帮助的人。
家庭经济收入:
我们家的主要经济来源靠自己每个月打工赚的钱大概在1500-2000元,基本用于买药、房租和吃饭。
居住情况:
一家人住在东莞的出租屋里,一间小房子,卫生情况很差。
受助人的梦想:
希望姐弟俩通过治疗以后,有一定的生活自理能力,等我们老了抱不动了,起码他们自己会吃饭,会赚点小钱过活。
说明:非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款,开具发票程序较烦琐,且金额也有一定的限制(单笔两千元以上),请各位知晓,谢谢!
善款用途:
主题所募善款全额汇入广东三九脑科医院(账号:669157742***),用于吕金糖的后续治疗费用。
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