残疾父母无奈为女儿沈旋宇跪地求助
发布机构:金华市慈善总会施乐会
已募善款:6250.30 元
项目已完结
参捐人数:202 人参与捐助
上线时间:上线筹款11.6年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
山东电视台:http://v.iqilu.com/2013/02/18/3868319.shtml
沈旋宇(小名冉冉),女,1岁,家住山东淄博市沂源县石桥镇石龙管庄村东山6区7号。刚出生的6个月孩子被诊断为双侧脑室周围白质软化症(脑瘫前期),身体无法动弹,现在正在医院里做康复治疗,每个月的医药费用大概1万元左右,已经花光了所有的积蓄,希望好心人能帮帮他。
家庭成员:
爷爷:霍志成,54岁,小学文化,农民,收入微薄。
奶奶:陈立兰,57岁,无学历文化,农民,患有严重的高血压,在医院帮忙照顾孩子。
父亲:沈元增,37岁,小学文化,患有三级残疾,在医院照顾孩子。
母亲:陈光连,36岁,无学历文化,之前是一名淘宝客服,患有二级残疾,月收入1000元左右,现在在娘家休养。
我需要的药品:
神经节苷脂纳针剂,脑蛋白水解物粉针剂
家庭情况叙述:
我叫陈广美,是沈旋宇的小姨,我们是来自山东省淄博市沂源县南鲁山镇(原土门镇)的一个偏远的小山村,我和我姐从小是肌营养不良(天生肌无力)生活完全不能自理,终身靠轮椅生活!只能艰难的在网上帮助淘宝店做远程客服,每个月1000元左右的收入来贴补家用。
去年经人介绍我姐认识了我姐夫,我姐夫是意外致残,属于三级残疾病症,结婚前后在一家工厂做一些比较轻松的工作,一个月1000多元。去年他与我姐在两家人的祝福声中圆满举行了婚礼。
因为我姐生活不能自理,我姐夫只好辞去工作在家照顾我姐,也回家种地维持。结婚不久,我姐就怀孕了,在农村里,老人的一些观念就是,有了孩子,就是有了希望,所以这个小生命的到来还是给了这对残疾夫妻带来了一线希望。姐夫说,他本不想要这个孩子,因为两人都属于残疾,又没有什么劳动能力,更别说照顾孩子了。但他母亲表示,有孩子就是希望。看着母亲泪流满面,他决定留下这个孩子,也好为自己晚年生活找个依靠。
2013年2月18日,我姐剖腹产生下了女儿。“由于早产两个月,孩子生下来的时候只有二斤六两。手脚发育不全,直接被送进了保温箱。”孩子在保温箱中待了将近一个月,这一个月花光了家里所有的积蓄,姐姐一家人真的是度日如年,在孩子出生的第八天,姐夫为孩子做了一次核磁共振检查,结果表明孩子各方面指标都正常,姐夫悬着的心稍微平静了许 多,一个月后,孩子出院回到了家中。总以为以后的日子一定会越过越好。然而,孩子在三个月的时候,有一次姐夫在逗孩子玩时,发现孩子的眼睛好像看不清东西,目光不能跟随物体移动,而且孩子的手脚也非常硬,无法像别的孩子一样正常弯曲。等到6个月的时候,姐夫带着孩子来到医院进行了全面的检查,得到的结果几乎让他崩溃,经过诊断,孩子被确诊为双侧脑室周围白质软化症,医生告诉我姐夫,这种病就是通常说的脑瘫,造成脑瘫的因素有多方面的原因,可能是早产吸氧过多或先天性的遗传的,目前无法判断。
这突如其来的打击打碎了全家人的希望,一个由两个残疾人组合的家庭再怎么经受的了这样的打击。全家人一度陷入绝望之中。冷静下来后全家人决定不放弃希望,我姐和我姐夫借遍了所有亲戚凑了3万元去北京做了NCR神经元再生疗法, 因为没有钱继续在北京做康复治疗,只好回来在当地市级妇幼保健院做康复治疗。现在每个月治疗费用1万多元,现在已无力支付。希望社会上的所有好心人帮帮他们,帮帮这个家,这个家需要一个健康的宝宝,需要一个希望!需要一个给他们未来依靠的人,宝宝如果不继续治疗很可能将来生活不能自理,对于这个家庭无疑是雪上加霜。幸福的家庭都是一样的,不幸的家庭却各有不同,希望人人都献出一片爱心,为他们托起一片希望。我替宝宝和全家人谢谢您们了!!!!
家庭经济收入:
沈旋宇的母亲在网上做淘宝客服每个月的收入仅有1000元左右,现在孩子治病的费用每个月1万元,现在已经入不敷出。
居住情况:
一家人居住在山上的有一间瓦房,家里没有像样的家具。
受助人的梦想:
家人希望孩子能尽快好起来,以后生活能够自理。
说明:非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款,开具发票程序较烦琐,且金额也有一定的限制(单笔两千元以上),请各位知晓,谢谢!
善款用途:
我们会将善款全额汇入淄博市妇幼保健院(账号2000510432***)用于受助人沈旋宇后续治疗费用。
沈旋宇(小名冉冉),女,1岁,家住山东淄博市沂源县石桥镇石龙管庄村东山6区7号。刚出生的6个月孩子被诊断为双侧脑室周围白质软化症(脑瘫前期),身体无法动弹,现在正在医院里做康复治疗,每个月的医药费用大概1万元左右,已经花光了所有的积蓄,希望好心人能帮帮他。
家庭成员:
爷爷:霍志成,54岁,小学文化,农民,收入微薄。
奶奶:陈立兰,57岁,无学历文化,农民,患有严重的高血压,在医院帮忙照顾孩子。
父亲:沈元增,37岁,小学文化,患有三级残疾,在医院照顾孩子。
母亲:陈光连,36岁,无学历文化,之前是一名淘宝客服,患有二级残疾,月收入1000元左右,现在在娘家休养。
我需要的药品:
神经节苷脂纳针剂,脑蛋白水解物粉针剂
家庭情况叙述:
我叫陈广美,是沈旋宇的小姨,我们是来自山东省淄博市沂源县南鲁山镇(原土门镇)的一个偏远的小山村,我和我姐从小是肌营养不良(天生肌无力)生活完全不能自理,终身靠轮椅生活!只能艰难的在网上帮助淘宝店做远程客服,每个月1000元左右的收入来贴补家用。
去年经人介绍我姐认识了我姐夫,我姐夫是意外致残,属于三级残疾病症,结婚前后在一家工厂做一些比较轻松的工作,一个月1000多元。去年他与我姐在两家人的祝福声中圆满举行了婚礼。
因为我姐生活不能自理,我姐夫只好辞去工作在家照顾我姐,也回家种地维持。结婚不久,我姐就怀孕了,在农村里,老人的一些观念就是,有了孩子,就是有了希望,所以这个小生命的到来还是给了这对残疾夫妻带来了一线希望。姐夫说,他本不想要这个孩子,因为两人都属于残疾,又没有什么劳动能力,更别说照顾孩子了。但他母亲表示,有孩子就是希望。看着母亲泪流满面,他决定留下这个孩子,也好为自己晚年生活找个依靠。
2013年2月18日,我姐剖腹产生下了女儿。“由于早产两个月,孩子生下来的时候只有二斤六两。手脚发育不全,直接被送进了保温箱。”孩子在保温箱中待了将近一个月,这一个月花光了家里所有的积蓄,姐姐一家人真的是度日如年,在孩子出生的第八天,姐夫为孩子做了一次核磁共振检查,结果表明孩子各方面指标都正常,姐夫悬着的心稍微平静了许 多,一个月后,孩子出院回到了家中。总以为以后的日子一定会越过越好。然而,孩子在三个月的时候,有一次姐夫在逗孩子玩时,发现孩子的眼睛好像看不清东西,目光不能跟随物体移动,而且孩子的手脚也非常硬,无法像别的孩子一样正常弯曲。等到6个月的时候,姐夫带着孩子来到医院进行了全面的检查,得到的结果几乎让他崩溃,经过诊断,孩子被确诊为双侧脑室周围白质软化症,医生告诉我姐夫,这种病就是通常说的脑瘫,造成脑瘫的因素有多方面的原因,可能是早产吸氧过多或先天性的遗传的,目前无法判断。
这突如其来的打击打碎了全家人的希望,一个由两个残疾人组合的家庭再怎么经受的了这样的打击。全家人一度陷入绝望之中。冷静下来后全家人决定不放弃希望,我姐和我姐夫借遍了所有亲戚凑了3万元去北京做了NCR神经元再生疗法, 因为没有钱继续在北京做康复治疗,只好回来在当地市级妇幼保健院做康复治疗。现在每个月治疗费用1万多元,现在已无力支付。希望社会上的所有好心人帮帮他们,帮帮这个家,这个家需要一个健康的宝宝,需要一个希望!需要一个给他们未来依靠的人,宝宝如果不继续治疗很可能将来生活不能自理,对于这个家庭无疑是雪上加霜。幸福的家庭都是一样的,不幸的家庭却各有不同,希望人人都献出一片爱心,为他们托起一片希望。我替宝宝和全家人谢谢您们了!!!!
家庭经济收入:
沈旋宇的母亲在网上做淘宝客服每个月的收入仅有1000元左右,现在孩子治病的费用每个月1万元,现在已经入不敷出。
居住情况:
一家人居住在山上的有一间瓦房,家里没有像样的家具。
受助人的梦想:
家人希望孩子能尽快好起来,以后生活能够自理。
说明:非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款,开具发票程序较烦琐,且金额也有一定的限制(单笔两千元以上),请各位知晓,谢谢!
善款用途:
我们会将善款全额汇入淄博市妇幼保健院(账号2000510432***)用于受助人沈旋宇后续治疗费用。
- 由于生病,冉冉经常撕心裂肺的哭喊
- 只有做磁疗的时候,冉冉才能没有痛苦的,在奶奶怀里睡一会
- 您看,冉冉睡觉的样子好可爱
- 在家的时候,姐夫一边照顾姐姐一边照顾孩子,姐姐看着心里很难过!
- 只有在冉冉不哭不闹不乱蹬的时候,姐夫就把冉冉放在姐姐的怀里,让她体验一下抱孩子的感觉,是多么的幸福
- 这就是姐姐一家人居住的房子,十分简陋
- 冉冉的户口证明,大名:沈旋宇,小名:冉冉,病历上是写的陈光连之女(宝宝的妈妈叫陈光连)
- 医院的诊断证明扫描
- 村里开的贫困证明
- 我姐夫亲手写的求助信
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