中国新闻网报道：http://www.chinanews.com/sh/2013/09-10/5269452.shtml
大江网报道：http://jiangxi.jxnews.com.cn/system/2013/08/19/012585616.shtml
信息日报报道：http://www.jxnews.com.cn/xxrb/system/2013/08/20/012586201.shtml
王鑫淼，女，4岁，家住江西上饶市婺源县大鄣山乡菊径村。患超重型再生障碍型贫血，从2012年8月25日发病至今，已持续治疗了一年多了，家人倾其所有，借遍了亲朋好友，做了ATG治疗，目前已花费五十余万，但因为病情太重，ATG无效，目依靠输血输血小板维持治疗，每月光维持治疗的费用就是两万，医生建议要尽早骨髓移植，否则会输注无效，有生命危险，面对四十到五十万的移植费用，家人实在无力承担，希望社会各界爱心人士能伸出援助之手帮帮她。

家庭成员：
爷爷:何民先，78岁，无学历文化，体弱多病，需子女赡养，无劳动能力。
奶奶:何琼珠，78岁，无学历文化，体弱多病，需子女赡养，无劳动能力。
父亲:何林保，39岁，初中文化，无收入，一直在外打工，因照顾女儿辞了工作。
母亲:王春花，36岁，高中文化，乡村小学代课教师，887元每月，向学校请假，陪护女儿。
妹妹:何清馨，2岁，无学历文化，由外公外婆照顾。

我需要的药品：
现在按照医生医嘱，服用再造生血片，云芝菌胶囊，环孢素、达拉锉、甲强龙等药品，另每月要到廊坊中医院找乔子健医生调中药。

家庭情况叙述：
我叫何林保，只有初中文化，没有学历，没有技术，常年在浙江永康务工，为了节省开支，一年才回家一次，工资只有一千七八百一个月。妻子是婺源县清华小学代课老师，887元钱一个月，收入微薄，上有七旬的父母要赡养，下有一对年幼的女儿要抚养，节衣缩食的维持着一家人的生活，生活拮据，是农村低保户。本来日子虽然清贫但一家人也其乐融融。但是天有不测风云，2012年8月25日是个噩梦般的日子，打破了我们一家平静的生活，大女儿王鑫淼这天突然全身布满了出血点，开始大家都以为是血小板减少性紫癜，在县医院冲了两天的激素和丙球后，血小板依然只有3000，正常人是10万到30万，并且出现了血尿的严重情况。我连夜从永康赶回来，后经江西省儿童医院骨穿确诊为急重型再生障碍性贫血，因为江西省的医疗条件有限，病情来的太凶猛了，随时有生命危险，按医生的建议，我们立即转往了中国医学科学院天津市血液病医院，经过了ATG治疗。不幸的是一年了，ATG无效，现在仍然要靠输血和输血小板来维持生命，每个月要输三到四次血小板，两到三次的红细胞，一个月的维持治疗费用就要近两万，目前已花费了五十余万，现在医生建议要骨髓移植，需要筹集基本移植费用三十万。前期的花费已经掏空了家底，借遍了亲朋好友，并得到了很多爱心人士的帮助，再要筹集三十万，对与农村家庭而言，是个天文数字呀！农村的土房子也不值钱，卖了土房子，爷爷奶奶去哪儿住呢，因为妻子在病房陪护女儿，我要负责做饭送饭、熬中药和洗衣等事情，两人没有一分钱收入。作为父母，我们的眼泪哭干了，我可怜的女儿，在医院治疗一年多了，漫长的300多个日夜，痛苦而无奈的300多个日夜，在医院，她度过了四岁生日。在医院，她由一个可爱漂亮的小姑娘被激素和药物折磨成了一个小胖墩，我的女儿，她热爱美丽，渴望生命，作为父母，我们怎能放弃聪明可爱的女儿，她只有四岁半，都还没有欣赏这个世界的美好，花儿还未绽放，又岂能凋谢呢？希望广大的好心人救救我的女儿吧。

家庭经济收入：
目前，我妻子在病房陪护女儿，我则负责做饭送饭洗衣熬中药等事务，没有一分钱的收入来源，妻子所在的江西省婺源县清华小学则保留了一个月887元的工资，小女儿只有放在丈人丈母娘家中，由二位老人照顾，全家所有的收入仅是887元工资和低保。

居住情况：
目前，我女儿在病房里，每隔一周左右要输一个血小板，每隔两周左右要输血，全靠输血输板才能维持，因为服用了激素，小孩已经胖的变形了，而且是雄激素，小孩的毛发已经浓了许多，不知道未来会怎样！

受助人的梦想：
希望广大爱心人士帮帮我们，救救我可怜的女儿，尽早的骨髓移植，她才刚开始领略世界的美好，希望在爱心人士给与宝贝重生的希望与力量，让她过上正常小朋友的生活，重新回到幼儿园！

善款用途：
所得善款将汇入中国医学科学院天津血液病医院（账号0302010809008809***），用于受助人王鑫淼的维持治疗和骨髓移植费用。