韦祺龙，男，3岁，家住广西河池市宜州市德胜镇都街村都小屯54号。韦祺龙2010年1月10日在广西南宁医科大学第一附属医院检查为重型地中海贫血。目前已经在台湾和泰国找到配型，准备移植手术。但家里债台高筑，无力支付后续手术费用，请社会各界爱心人士伸出援助之手帮帮他。

家庭成员：
父亲：韦振博，54岁，初中文化，种桑养蚕，月收入700元。
母亲：韦美娟，51岁，小学文化，患有风湿关节炎，无收入。
本人：韦雅爽，27岁，高中文化，在家种桑养蚕，月收入700元。

家庭情况叙述：
我们是普通农村家庭，以种桑养蚕为主。我们家田地较少，只能养一张蚕，一批下来也是得一千元左右，一年只能养十批。养蚕十分辛苦，亚热带非常适合养蚕，它喜欢生活在温度和湿度都在25度的环境里，所以养蚕的人大部份时间都要顶着酷热的天气在地里拣桑叶，之后再拿回来喂，一天忙碌到十一点左右才上床休息。大部分的养蚕人每天循环的做这些事，我们本过着平平淡淡的生活。2009年4月25日小祺龙的降临给我们等来不少欢乐，那些日子是我们家曾经最幸福的时光，但好景不长，出生后不久孩子肤色变得越发苍白，爱哭闹、厌食、无力。
2009年10月开始每个月都要去河池市第三人民医院接受输血治疗，之后的2010年1月10日在广西南宁医科大学第一附属医院检查为重型地中海贫血。本来我和妻子想再生一个，如果拿羊水配型合适的话，可以做脐带血移植，成功机会就大得多了手术费用也会少很多，20万这样子就可以了。三岁是做手术的黄金年龄，越往后机会越小，费用越高。可天偏偏有不测风云，孩子的母亲为了筹集治疗费，在去打工的路上，发生车祸，抢救无效而永远的离开了我们。给本来就不幸的孩子一次致命的打击，那么小就没有了妈妈，生存的机会少了很多。我和孩子的爷爷奶奶每天都是以泪洗面，痛不欲生，孩子又因为输血过多，检查出体内铁含量超标，不立刻做祛铁治疗的话，心脏和肝脏等身体重要器官将受到损害，心脏衰竭.肝硬化等症状。从今年六月份开始都要口服两片进口的祛铁药，一盒有28片，一个月要服两盒，一盒就两千元，一个月下来服药和输血的800元加在一起就得4800元，为了给小孩做治疗我们花光所有积蓄，借遍亲朋好友，欠下三万多外债。
现在要想拿别人的骨髓来做移植要30万，这还是一个保守的估算，值得我们安慰一点的消息就是在近一点的有台湾.泰国，远的美国.加拿大都找到相同的HLA。本来我们想努力的赚钱筹集手术费，可我们又没有什么文化，靠我们养蚕的收入是微不足道，再什么样也不能在那么短的时间内筹得巨款。30万对于我们这种普通农村家庭来说是一个天文数字，孩子是多么天真可爱，每次他见到他妈妈的遗物，就会问妈妈去哪里了。我的心在流血，不知道怎么回答他好一点，就告诉他妈妈去外婆家了。孩子那么小就患上这种病，还没有真正体验过人生的精彩，现在我们只能寄希望于社会，望有爱心的人们帮助这个可怜的孩子。

家庭经济收入：
靠养蚕我们除去成本，风调雨顺的话能有一万元左右的收入。

居住情况：
为了孩子的治疗，我们已无力改善居住的环境，只能住在简陋的瓦房。

受助人的梦想：
祺龙希望能得到社会各界爱心的人们的帮助治疗好这个病，能和其他的小孩一样健康的成长，长大后好好报答帮助过他的人们，帮助需要帮助的人，好好报答社会。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

善款用途：
所得善款全部汇入河池市第三人民医院用于韦祺龙后续治疗费用