蔡芷轩，男，2岁，家住广东佛山市南海区狮山镇白沙桥四巷五号。2013年5月确诊为罕见病噬血细胞综合症，在北京儿童医院及广州孙逸仙纪念医院化疗4个月，由于化疗效果不理想、病情反反复复，最近还出现抽搐、心率失常、腹泻等不良反应，经医生、教授会诊后建议孩子做骨髓移植。但是高额的费用家里无力承担，在线希望爱心人士能够帮帮他！

家庭成员：
父亲:蔡鑑华，31岁，初中文化，由于孩子移植需要照顾暂无工作。
母亲:叶巧玲，30岁，大专文化，由于孩子移植需要照顾暂无工作。

我需要的药品：
美罗培南，注射用奥美拉唑钠，重组人粒细胞刺激因子，伏立康唑，各种提高免疫力的药品如丙种球蛋白，恩瑞格及各种抗感染的药物。

家庭情况叙述：
我们都是80后，原本有一个幸福的小家。本着先成家后立业的想法，工作不久就和宝宝爸爸结婚，之后有了姐弟俩，两个孩子出生给家里带来无尽的欢乐，产假结束后，爸爸上班工作，由于奶奶不在我需要照顾两个孩子无法工作，虽然爸爸是公司的普通职工，但日子过的有滋有味，不幸在弟弟周岁的时候，突然高烧不退，辗转佛山、广州、北北京几家医院，最终在北京儿童医院，确诊为罕见病噬血细胞综合症，犹如晴天霹雳，打破了原本宁静、幸福的生活。　
确诊初期，医院多次下达病危通知书，还多次进入PICU，但孩子都坚强的挺过来了，经过4个月的化疗，孩子的病情得到了一定的控制，但是肝功能指标和EB病毒指标一直居高不下，在医院也目睹了一些孩子的离去，我们不忍心失去小轩轩，所以经过咨询，上海道培医院决定帮我们找合适的骨髓配型。由于前期的治疗已经花费近30万元，亲戚、朋友可借都借了，面临着骨髓移植的巨额手术费，对于一个很脆弱的家庭是沉重打击。无奈之下求助于社会，希望社会能再给孩子一个活下去的机会。

家庭经济收入：
暂时没有经济来源，父母双方皆已辞职，现在在上海道培医院等待配对骨髓移植与治疗。

居住情况：
目前在上海租住一户老式的房子，因为噬血病人对卫生要求较高，所以只要租一些卫生条件比较好的房子，房租偏贵，要2500元/月。

受助人的梦想：
最大的愿望就是孩子能恢复健康，去除病魔的困扰，以后健康成长。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

善款用途：
我们会将善款全额汇入上海道培医院有限公司(账号310066250018010191***）用于受助人蔡芷轩后续治疗费用。