《玉林日报》对李安炫报道：http://epaper.gxylnews.com/epaper/ylrb/html/2013/09/18/B02/B02_79.htm
李安炫，男，3岁，家住广西玉林市陆川县横山乡埝坡村屋背山队014号，离县城有20公里路。家中7口人，祖父李纪才7级伤残，家中主要收入务农，父母没有正式工作，收入不定，生活虽然不富裕，但一家四代同堂仍然其乐融融。但是不幸的是孩子在今年6月份的时候，突然反复高烧，后来到医院诊断为急性淋巴细胞白血病L3型，听到这个消息，孩子母亲都快哭晕过去了，但是了救孩子，马上回家凑钱，目前一切经做了2个疗程，病情有所稳定，但是后续治疗费用，家里无力承担，生活困难，希望爱心人士能帮帮他！

家庭成员：
父亲:李威，26岁，中专文化，务农打工，月收入1930元。
母亲:刘小苳，26岁，中专文化，务农打工，目前在医院照顾孩子。

我需要的药品：
地塞米松片，粒细胞刺激因子，昂丹司琼针，谷胱甘肽针，复合腹酶针，复方新诺明，环磷酰胺针，异丙托溴铵雾化液，阿糖胞苷针，甲氨喋呤注射液，磷酸肌酸钠针，托烷司琼针，红细胞悬液，血小板，柔红霉素针，免疫球蛋白针，阿昔洛韦片，长春新碱针，门冬酰胺霉针等药品。

家庭情况叙述：
然而天有不测风云，就在今年2013年6月底7月初，小孩一直反复高烧，叫乡村医生诊治了几天，病情不见好转，嘴唇和脸色越来越白，没精神老是哭闹。村医生建议我带孩子到本市大一点的医院检查看看，结果验血异常严重，医生让转到大医院去。后来通过在广州打工的亲戚帮忙联系，到广州荔湾医院检查，经过2天的检查，最后医生决定做胸穿取骨髓验，结果医生告诉我们一个不敢相信的事实，孩子得的是“急性淋巴细胞白血病L3型”。医生要求我们转到三甲医院血液科治疗，如果不治疗最多3-6个月生命，医生说现在医学治愈率是非常高的。有70%-90%可以治愈，但是要看是哪种白血病，治疗费用也不同。后来住进广州南方医院，目前已经治疗一个多月，8天强地松反应佳，15天的结果没缓解，33天结果已缓解，医院医生给定了是“治疗费用预计在40-50万左右。
我们想到了各种结果，却万万没有想到会是白血病，在这之前我们甚至天真的以为我们父母双方家族都没有得过这个病，我们的孩子怎么可能会得呢？现实永远就是这么残酷，确诊单、病危通知书，放射性药物使用知情书，输血同意书等等，伴随这些单子而来的，还有那巨额的医疗费用！2万进去ICU两天没有了，可是谁知道这个2万是我们夫妻从学校出来一起打工4年，到孩子3岁，总共5年存下来的钱？两天，两天就把我们对未来的憧憬击得粉碎，5年的坚持显得多么的苍白无力，我们想到了亲戚，想到了国家政府，亲戚的帮助车水杯薪，政府也表示无能为力，只有家里新农合，报销也是有很多限制，在走投无路的时候，从网上一个朋友那里，想到了网络，晓得了施乐会，于是想到了求助，孩子只有这个社会才能救他，只有社会的正能量才能救他！

家庭经济收入：
现在的收入不稳定，只有孩子爸爸打工，每月1930元的打工收入，妈妈要照顾陔子，每月只有农村低保。没有其他收入了。

居住情况：
目前正在广州南方医院进行隔离治疗，每天吃的是医院的营养餐，母亲在陪护，治疗期间会不定期的出院由于此病种的特殊性，预防感染措施必须到位，故在医院走路20分钟点处，租房普能旧房一间，以便更好的照顾孩。

受助人的梦想：
只求孩子可以顺利度过化疗期间在五年以后的开学时，可以正正常常的和其他小朋友一样到学校读书。可以和所有幸福的小朋友一样享受我们给他的爱！

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

善款用途：
我们会将善款全额汇入广州南方医科大学南方医院(账号6353577450***）用于受助人李安炫（住院号：671118）后续治疗费用。