张志诺，女，2岁，家住江苏宿迁市宿城区新华村五组238号。2013年7月20日因发烧到邳州市人民医院检查发现血小板低，治疗五天后高烧不退，于7月25日转至徐州市儿童医院，做了进一步检查治疗高烧依然不退，于7月31日又转至苏州市儿童医院被确诊为骨髓增生异常综合症，医生说需要必须做移植，但是高额的费用家里无力承担，希望爱心人士能帮帮他！

家庭成员：
父亲：张永军，37岁，初中文化，自从孩子生病以后就没有收入。
母亲：桂芳，34岁，初中文化，一直在医院照顾孩子。
哥哥：张志恒，11岁，在读学生，需要人照顾。

家庭情况叙述：
张志诺女2岁家住江苏省邳州市官湖镇新华村五组，2013年7月20日因发烧到邳州市人民医院检查发现血小板低，治疗五天后高烧不退于7月25日转至徐州市儿童医院，做了进一步检查治疗高烧依然不退，于7月31日又转至苏州市儿童医院被确诊为（骨髓增生异常综合征，伴随骨髓纤维化)主治医生何海龙说这种病只有做骨髓移植才有希望，家人不敢相信。又到孩子来到北京儿童医院，天津血液研究所所有医生都说必须移植。家人从亲戚朋友处只借到5万余元，家人商量后决定回到苏州儿童医院治疗。目前孩子已经做完的三个疗程的缓解化疗，和一个大疗程的强化疗。大剂量的化疗让孩子非常痛苦，现在孩子还在化疗当中，持续的发烧让细胞很低，血项跌至极限，今天又输了一袋血浆，家人看在眼里疼在心里。目前已经花费了18万元，主治医生说要根治孩子的病要尽快进行骨髓移植手术，现在家里借来的钱全部花光了，亲戚朋友都被借怕了，家里的生活收入主要靠3亩土地和张永军（爸爸）空闲时打零工来维持，孩子的妈妈患有多囊肾多年，还在长期服药，只能在家带带孩子，以前家里虽然贫穷但平静快乐着。医院让准备50-60万进行骨髓移植手术，高昂的费用对农村家庭来说简直就是天文数字，家人实在走投无路。求社会爱心人士帮助，救救我可爱的女儿！！！

家庭经济收入：
家里有2亩6分土地，张志诺爸爸农闲时，打打零工。

居住情况：
一家四口住在张志诺爷爷留着的三间老宅内。

受助人的梦想：
可爱的孩子希望早日像别的孩子一样可以上学。


说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

善款用途：
我们会将善款全额汇入苏州大学附属儿童医院(账号325602000010149820***）用于受助人张志诺后续治疗费用。