袁香香，女，4岁，家住四川广安市广安区肖溪镇袁桥村2组。孩子2013年7月22日确诊为急性淋巴白血病，家庭已经支付6万元的治疗费用，无力再去承担！父母只是靠务农为生，现在母亲也要照顾孩子，希望好心人能伸出援助之手帮帮她。

家庭成员：
哑巴爷爷:袁毛尔，70岁，无学历文化，残疾，聋哑手残疾。
爷爷:袁国诗，61岁，无学历文化，长期吃药。
奶奶:李章琼，55岁，无学历文化，长期吃药。
爸爸:袁小平，27岁，小学文化，务农，照顾妻子张元菊。
妈妈:张元菊，30岁，无学历文化，长期住院治疗病，在精神病院治疗病。
幺爸:袁攀攀，16岁，小学文化，因为家庭贫困辍学。
弟弟:袁狼，3岁，无学历文化，残疾，右手没有手指母。

我需要的药品：
孩子化疗第一个疗程用的门冬，目前已经感染真菌，使用了伏立康唑德国进口的药，3902块一盒。参芪十一味颗粒（5毫克X24袋）25.76元X30=7728元

家庭情况叙述：
袁香香2013年7月22日确诊为急性淋巴白血病，家庭已经支付6万元的治疗费用，无力再去承担！家里8口人，爷爷60岁，是老病号了，经常吃药控制，奶奶有昏病长期在外务农晕到在地，孩子他妈妈在于2010年生了孩子 他弟弟带残疾右手没有手指母，后不久他妈妈就气出严重，精神分裂症，孩子他吆爸因为家里贫困辍学没有读书，家里还有个哑巴爷爷，自己吃饭都困难，要人喂给他吃，因为两只手是残疾，只有我们一家4口陪伴父母在家。老家在四川广安的2008年的地震，家里的房子都已经倒塌些。然而我们四川省的，在重庆市治病，是跨省报账比例是百分之40，另外除了自费药报不了多少。孩子的治疗周期3年，费用巨大，我们家砸锅卖铁，也承担不起。我叫袁小平，一个普通的80后父亲，一个普通的农村家庭，2009年3月10号我们可爱的女儿来到了人间，和所有的新爸爸一样，孩子成了我们的一切，成了我这一辈子为他奋斗的目标，可是，就在7月21号噩梦开始来临，孩子因为发烧送到医院检查，结果这一天彻底改变了我们一生，仅仅以为是个感冒发烧的孩子，竟然被紧急送进了ICU重症监护室，2013年7月31号，骨髓穿刺结果出来——急性淋巴细胞白血病。高额医药费使得家中负债累累，希望大家能帮帮她。

家庭经济收入：
主要来源于政府低保补贴200元一个月，另外务农收入有限。

居住情况：
目前正在重庆市儿童医院血液1科进行隔离治疗，每天吃的是医院的营养餐，父母亲不能陪护，治疗期间会不定期的出院 由于此病种的特殊性，预防感染措施必须到位，故在医院一公里处，租房一间，合租三室一厅当中的一间。

受助人的梦想：
只求孩子可以顺利度过化疗期间，在3年以后的开学时，可以正正常常的和其他小朋友一样到学校读书。可以和所有幸福的小朋友一样享受我们给他的爱！

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！

善款用途：
所得善款将全部汇入重庆市医科大学儿童附属医院儿童医院（账号087847120100304015***），用于受助人袁香香的治疗费用。