一份捐款，双倍爱心：
天使妈妈基金联手心平公益基金会，和广大爱心人士一起为赵沂铭筹集治疗费用。心平公益基金会承诺：爱心网友每捐一元钱，心平基金会将配捐一元，让您的爱心加倍！爱心网友的全部捐款只需达到2.5万元，加上心平基金会的等额配捐，即筹齐赵沂铭5万元的费用缺口。愿各界爱心人士伸出您的双手拉赵沂铭一把，给赵沂铭一份希望。

患儿近况：
赵沂铭在读幼儿园，但是由于身体原因，现在慢慢的开始变黄，肚子大，这个代谢病最终会影响到肝脏功能，目前根治的希望就是肝脏移植

医生说法：
赵沂铭患罕见酪氨酸血症，影响到肝脏正常代谢功能，出现肝硬化，腹水，黄疸，这个病是代谢性罕见病，目前国外有靠药物生存的例子，但是国内没有这种特效药，并且费用也非常高，另外就是国外也有肝移植获得长期存活的例子，国内上海仁济今年也有这样的孩子成功移植

家庭成员情况：
赵沂铭：患有罕见酪氨酸血症
爸爸：赵战锋，35岁，打零工,月收入1500左右
妈妈：权雁雁，31岁，无业
妹妹：赵沂帆，2岁

家庭收入情况：
孩子妈妈没有工作，在家带孩子，由于2011年儿子生病，又四处带孩子看病，一家全靠爸爸打零工，一个月1000多维持生计

项目详细说明：
五岁的洛阳男娃赵沂铭，原本正是一个开开心心上幼儿园的孩子，和爸爸妈妈，妹妹过着开心的生活，虽然生活并不富裕，但是是非常充实， 无忧无虑的。而然他不知道，一场恶魇般的日子就这么来了

2011年10月，由于发现孩子的腿变形，妈妈带孩子来到洛阳正骨医院看矫正科，被诊断为X型腿，让做矫正，花费了三千元，做了矫正器后发现孩子的腿越来越弯，于是又带孩子来到河南医院大学一附院骨科看，医生让做手术，还说的非常严重。家长心急了，于是带孩子来到北京积水潭医院，医生怀疑是内分泌问题，让带去北京医院看内分泌科，医生做了一系列早期检查，怀疑是低磷性质的佝偻病。于是当做佝偻病治疗住院20天，花费二万多元，开了大量的药，还要定期复查，这还仅仅是开始，以后还要定期复查，就这样一次次的去北京复查中，医生怀疑是酪氨酸血症，于是带孩子去北京儿童医院检查，复查，住院，耗了很长时间，最终确诊为: 酪氨酸血症。这个病在北京儿童医院给孩子判了死刑。

可是做为父母，怎么甘心呢，孩子还不是很懂，可是父母感觉天都要蹋下来了，好好的孩子，让他这么等死吗?于是又四处求医生，北京协和医院，北京妇幼，最后到上海新华医院，一大堆检查下来，确诊了这个病，医生告诉家长，这个病或许可以通过肝脏移植来救。家长最后到了上海仁济医院，得知医院有这个病成功移植的案例。家长也表示，只要有一丝的机会，都不愿放弃孩子。

妈妈和孩子在上海仁济已成功配型，但是孩子的家庭本来就不富裕，近二年的求医路让他们的家庭更加雪上加霜。家长配型完成好，带孩子回了老家，表示无论如何都要借钱给孩子手术。但是面对12万的手术预计，他们再怎么样都是拿不出的。 在这里盼爱心汇聚，帮助孩子一起完成手术