【天使妈妈】男孩移植后急需治疗费
发布机构:中华思源工程基金会
已募善款:6447.70 元 筹款目标: 100000.00 元
项目已完结
参捐人数:179 人参与捐助
上线时间:上线筹款10.9年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
患儿近况:
郭旭瀚.移植成功一年后,肺部又真菌感染,巨细胞病毒感染.EB病毒感染和结核分支杆菌感染.目前的抗感染费用每天都需要一千多到三千不等.目前己花费6万多元.抗感染治疗大概还需要三到四个月,费用目前暂缺10万元.
医生说法:
医生说只要能坚持治疗.孩子的病就能完全治愈.以后无复发.
家庭成员情况:
郭旭瀚:2003年8月18日出生,2011年因感冒引起严重性双肺肺炎,后确诊为免疫缺陷病—慢性肉芽肿.
爸爸:郭丙文,1972年08月19日出生,早先在甘肃打工,就在当地民营企业开车送货,现在上海道培医院全职陪护孩子康复治疗.已无收入
妈妈:韩兰英,1971年01月29日是,一直在家照顾孩子,无业。
哥哥:郭旭凯.17岁.因父母要给弟弟看病,只好一个人在家上学。
家庭收入情况:
因孩子的父母这三年来一直在给孩子看病,护理.无法工作,早己失去了一切经济来源.
家庭居住情况:
一家四口都居住在租赁的房子里,只有一间.
项目详细说明:
郭旭瀚,男,2003年8月18出生在山东省嘉祥县老僧堂乡贺庄村的农村家庭.本来也是个健康的小男子汉.
然而在2011年的11月小旭瀚因感冒高烧到41度引起双肺肺炎住进了甘肃平凉市人民医院,在医院治疗了十几天,高烧仍无法控制.转到西安儿童医院,治疗了11天,也没能控制得住,后又转到北京儿童医院治疗,转眼半个月过去了,病情还是没有好转,但经过专家会诊,怀疑是先天性免疫力缺陷病---慢性肉芽肿.当时北京还没有开通这个门诊.之后在医生的建议下小旭瀚的父亲带着标本来到上海儿科医院做了确诊,为先天性免疫力缺陷病.医生说这个病只能做造血干细胞移植(骨髓移植)方能治愈,否则孩子长不大的
直到2012年底,家里变卖了所有的家产,带着所有的积蓄和向所有的朋友亲戚乡亲们借的钱,来到了上海道培医院,幸运的是小旭瀚的骨髓和哥哥的骨髓配型成功,顺利地做了骨髓移植.但是移植后一个多月,病情又加重了,并发感染了结核分支杆菌、皮肤排异、肠道出血,在病床上躺了三个多月动不了, 不能吃不能喝,仅靠挂营养液维持生命.因为动不了小腿也浙浙萎缩,但即使这样小旭瀚以及家人始终都没有放弃过,坚持天天给小旭瀚的腿部做按摩,这期间小旭瀚的父母每天都不敢多闭下眼睛休息一下.终于在2013年的5月份出了院,那时全家总算是稍稍松了一口气.
但不幸的是,在2013年12月份,郭旭瀚的身体又出现了排异,引起肺部真菌感染,巨细胞病毒和EB病毒感染,又住进上海道培医院.医生说只要坚持治疗,小旭瀚是可以完全康复的,但现在如果不及时控制,那之前的所有努力也将有可能就白做了.目前的郭旭瀚只能躺在上海道培医院的病床上,忍受着身体上的各种折磨。天天都要扎针,看着每天从孩子身上抽出来的一筒筒化验的血。看着每天滴不完的药物,还有虚弱的孩子充满对生命渴望的眼神,真让人肝胆俱裂.如果再筹不到钱治疗,小旭瀚的哥哥下学期也将面临着辍学的危险。旭瀚小腿肌肉已经萎缩,每晚都要帮他捏腿,旭翰说,爸爸你现在给我捏脚,等我好了我照顾你一辈子。小旭瀚被折磨成这样了还惦念着父母的恩。
恳求社会各界的爱心人士能伸出你们博爱.温暖的双手,救救这个可怜的孩子.哪怕是您的几元钱都是旭瀚活下去的希望,请大家帮小旭瀚度过这个难关,让他能像普通正常的孩子一样,重新回到学校上学,重新回到社会的怀抱,让他能像正常的孩子一样重新沐浴在温暖的阳光底下,别让一个小生命就这样凋谢了.
祝愿所有善良的人们一生平安!!!
郭旭瀚.移植成功一年后,肺部又真菌感染,巨细胞病毒感染.EB病毒感染和结核分支杆菌感染.目前的抗感染费用每天都需要一千多到三千不等.目前己花费6万多元.抗感染治疗大概还需要三到四个月,费用目前暂缺10万元.
医生说法:
医生说只要能坚持治疗.孩子的病就能完全治愈.以后无复发.
家庭成员情况:
郭旭瀚:2003年8月18日出生,2011年因感冒引起严重性双肺肺炎,后确诊为免疫缺陷病—慢性肉芽肿.
爸爸:郭丙文,1972年08月19日出生,早先在甘肃打工,就在当地民营企业开车送货,现在上海道培医院全职陪护孩子康复治疗.已无收入
妈妈:韩兰英,1971年01月29日是,一直在家照顾孩子,无业。
哥哥:郭旭凯.17岁.因父母要给弟弟看病,只好一个人在家上学。
家庭收入情况:
因孩子的父母这三年来一直在给孩子看病,护理.无法工作,早己失去了一切经济来源.
家庭居住情况:
一家四口都居住在租赁的房子里,只有一间.
项目详细说明:
郭旭瀚,男,2003年8月18出生在山东省嘉祥县老僧堂乡贺庄村的农村家庭.本来也是个健康的小男子汉.
然而在2011年的11月小旭瀚因感冒高烧到41度引起双肺肺炎住进了甘肃平凉市人民医院,在医院治疗了十几天,高烧仍无法控制.转到西安儿童医院,治疗了11天,也没能控制得住,后又转到北京儿童医院治疗,转眼半个月过去了,病情还是没有好转,但经过专家会诊,怀疑是先天性免疫力缺陷病---慢性肉芽肿.当时北京还没有开通这个门诊.之后在医生的建议下小旭瀚的父亲带着标本来到上海儿科医院做了确诊,为先天性免疫力缺陷病.医生说这个病只能做造血干细胞移植(骨髓移植)方能治愈,否则孩子长不大的
直到2012年底,家里变卖了所有的家产,带着所有的积蓄和向所有的朋友亲戚乡亲们借的钱,来到了上海道培医院,幸运的是小旭瀚的骨髓和哥哥的骨髓配型成功,顺利地做了骨髓移植.但是移植后一个多月,病情又加重了,并发感染了结核分支杆菌、皮肤排异、肠道出血,在病床上躺了三个多月动不了, 不能吃不能喝,仅靠挂营养液维持生命.因为动不了小腿也浙浙萎缩,但即使这样小旭瀚以及家人始终都没有放弃过,坚持天天给小旭瀚的腿部做按摩,这期间小旭瀚的父母每天都不敢多闭下眼睛休息一下.终于在2013年的5月份出了院,那时全家总算是稍稍松了一口气.
但不幸的是,在2013年12月份,郭旭瀚的身体又出现了排异,引起肺部真菌感染,巨细胞病毒和EB病毒感染,又住进上海道培医院.医生说只要坚持治疗,小旭瀚是可以完全康复的,但现在如果不及时控制,那之前的所有努力也将有可能就白做了.目前的郭旭瀚只能躺在上海道培医院的病床上,忍受着身体上的各种折磨。天天都要扎针,看着每天从孩子身上抽出来的一筒筒化验的血。看着每天滴不完的药物,还有虚弱的孩子充满对生命渴望的眼神,真让人肝胆俱裂.如果再筹不到钱治疗,小旭瀚的哥哥下学期也将面临着辍学的危险。旭瀚小腿肌肉已经萎缩,每晚都要帮他捏腿,旭翰说,爸爸你现在给我捏脚,等我好了我照顾你一辈子。小旭瀚被折磨成这样了还惦念着父母的恩。
恳求社会各界的爱心人士能伸出你们博爱.温暖的双手,救救这个可怜的孩子.哪怕是您的几元钱都是旭瀚活下去的希望,请大家帮小旭瀚度过这个难关,让他能像普通正常的孩子一样,重新回到学校上学,重新回到社会的怀抱,让他能像正常的孩子一样重新沐浴在温暖的阳光底下,别让一个小生命就这样凋谢了.
祝愿所有善良的人们一生平安!!!
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