简介：
田有仡因出生22天腹泻便血，辗转5、6家三甲医院，最后2013年4月份在北京儿童研究所基因检测确证为was综合症（湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症），从孩子出生到现在已经花了近20W，就因为医疗费太多，从确诊后孩子父亲一家便抛弃了母子俩，现只能靠着外公外婆，靠着借钱维持生计，可外公外婆年岁已大，没有工作也没有收入，坚持了一年几近把他们掏空了，但是看着可怜的孩子怎忍心放弃他，为了让宝贝创造奇迹！孩子母亲给他取的小名叫小奇迹！孩子母亲的愿望是他可以创造真正的奇迹！

患儿近况：
过年时本想在山东老家过个马年，孩子突然感染入院，但因孩子病重山东齐鲁医院不敢继续为奇迹治疗，奇迹妈妈和外婆不得不带着奇迹紧急返回重庆医科大学附属儿童医院，回到重庆医院后奇迹病情加重，孩子妈妈2014年签的第一个是奇迹的病危通知书，但孩子在医院精心的治疗和妈妈们细心的照顾下，奇迹最终如我们所有爱心的愿他奇迹的活下来了，情况稳定后回到重庆他们临时的家，医院旁的出租屋，最近因皮下出血奇迹右手发肿疼痛不能触碰， 但这两天己明显好转。

医生说法：
Was综合症小奇迹的病在医院己成功治好30例患者，此病成功移植骨髓后孩子将和正常人一样健康成长，不用终身吃排异药，奇迹己在重庆医科大学附属儿童医院进行骨髓配型。

家庭成员情况：
家有4口人。
患儿：田有仡，2013年1月29日出生，出生后22天出现腹泻和便血，确诊为was综合症
母亲：刘晓文，1985年5月2日，一直照顾生病的儿子现无任何工作，孩子父亲无情的离开，只有她带着重病的儿子至今都寄宿在娘家。
外婆：1961年6月，因为女婿一家抛弃生病的外孙和女儿，老人不得不放下幸福的晚年生活来帮着女儿照顾重病的外孙。在山东老家治疗时奇迹宝宝情况稳定的时候，外婆在家也帮着女儿做手工以赚点生活费，但那也是怀水车薪。
外公：1961年12月，因为几年前的车祸导致老人提前下岗，因车祸至今都还留下腰痛的毛病，女婿一家的无情，外孙的重病，女儿的无助，最终老人拿出他们毕生的积蓄为外孙治病，可外公外婆年岁已大，没有工作也没有收入，坚持了一年几近把他们掏空了。

家庭收入情况：
家里4口人，靠着外公外婆的积蓄和四处借钱维持小奇迹的治疗，因孩子从查出患有was综合症后每个月都要入院治疗，因为孩子出生22天患病，所以任何保险孩子都无法办理。

家庭居住情况：
因被父亲一家抛弃，小奇迹和妈妈刘晓文一直都寄居在奇迹外公外婆家。

项目详细说明：
宝贝从出生22天腹泻便血就医，辗转5、6家三甲医院，最后2013年4月份在北京儿童研究所基因检测确证为was综合症（湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症），2013年6月份在重庆医科大学附属儿童医院was蛋白测定再次确诊患此病，重庆医院至今已成功治愈30多例was综合症患儿，根治此病希望很大，但是目前有两大问题，一个是漫长的等待，骨髓支持一次每月20天左右的疗程，另一个是高昂的医疗费，从孩子出生到现在已经花了近20W，就因为医疗费太多，从确诊后孩子父亲一家便抛弃了我们母子俩，到现在孩子父亲已经联系不上了，可看着孩子天真的笑容，我怎么忍心放弃，这一年我坚持给孩子治疗，拖累了父母，但是父母却没有一句怨言。因为孩子的病对牛奶蛋白都过敏，只能喝纽特过敏奶粉，每月3000-4000元，每月免疫球蛋白2-3瓶医疗费4000-5000，不加孩子日常生活必须开销，手术费约50万，为照顾生病的孩子，又没法出去工作，没有任何经济收入，只能靠着父母靠借钱维持生计，可父母年岁已大，没有工作也没有收入，坚持了一年几近把他们掏空了，我善良的父母又有什么责任和义务负责孩子的一切呢？只因他们不忍心看着孩子被病痛折磨，可这一年我们坚持的很辛苦，真的要坚持不下了，跪求大家帮帮我可怜的孩子吧，我不想因为没钱治疗而放弃一条鲜活的生命，请给我们一颗希望的种子，感恩感谢！