何永格，女孩，河南人，出生于2001年1月1日，患有先天性脊柱侧弯。

孩子在初中一年级时看到其他同学自由自在，踊跃活泼的参加学习各种活动，这时孩子才意识到可能自己有什么病。于是在2012年妈妈带着孩子到南阳市中心医院进行全面检查。并确诊为先天性脊柱侧弯。医生说，孩子年龄小早点做手术效果应该会很好，但是费用预算大概要20多万。可面对庞大的医疗费用，家人都陷入了沉思。孩子的脊椎骨是变形的，像一张弓。两只脚也是大小不一样。经常是买了一双鞋，但只有一只鞋是合适的。

随后，经过9958子项目【南都童爱慈善基金】的执行团队南都童爱志愿者协会的工作人员咨询并联系了北京306医院，医生说孩子如果做手术的话费用预算大概要13万。

孩子全家共4口人，爸爸2012年得了脑梗塞，在医院花光了家里所有的积蓄。现在已经完全丧失劳动力，半身不遂在家养病，长期需要吃药。妈妈是家里唯一的劳动力，但妈妈整天一个人除了照顾丈夫和孩子的生活，还要为家里的生活和丈夫的医疗药费四处奔波。家里全靠孩子母亲操持二亩山坡地勉强糊口。实在是没有更多的钱来给孩子治病，希望社会各界爱心人士能伸出援手帮帮孩子顺利完成治疗！
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