募款说明：
白天佑生下3个月发现患多发性脂肪肿瘤，2岁和4岁分别两次做切除手术，但因脊柱侧弯后凸，压迫肺部，心脏，以及右脚畸形，行走不便，严重影响学习和生活。10多年来，为了给白天佑治病，四处奔波求医治疗，每年耗资医疗费近5万元，现家庭负债高达25万多元。希望大家一起帮帮这个孩子，让他健康的成长。远离病痛！

家庭成员情况：
爸爸：白勇，39岁，高中文化，农民，务工，（已离婚）
妈妈：李茂华，39岁，小学文化，农民，无业（已离婚，体弱多病）
患者：白天佑，15岁，少年，学生，无工作能力（随母亲生活）。
弟弟：白朝源，7岁，儿童，学生，无工作能力（随父亲生活）。

家庭收入情况：
月收入1500元，仅够白天佑和母亲生活开支。

家庭居住情况：
一家2人无住处、一直租住在一居室的房屋里

患儿近况：
2014年2月16日入住成都市第三人民医院治疗，目前正在作“头盆环牵引手术”。

医生说法：
医生说白天佑已到最后治疗时机，再晚后果不甚设想，肿瘤切除手术预计10月份进行。

项目详细说明：
四川省坦溪镇青云村7社白天佑在三个月时发现患有先天性脂肪肿瘤，脊柱侧弯后凸，饱受折磨，为了治好孩子的病， 父母曾带他去广州儿童医院，跑了北京6家医院检查，都未能得到有效治疗。

白天佑自幼聪明，尽管病魔缠身，仍然坚持上学读书。在学校十分刻苦，学习成绩优异。在平昌信义小学上初中，既要战胜行走不便的困难，又要忍受别人背后指指点点，说他是个废人，但他不管别人怎么说，坚持刻苦学习，成绩在全班第一，在同级600多名同学中位居前十名。他还光荣加入了共青团，表现突出，乐于助人。病痛和折魔常常让他痛得泪水直流，可他不让老师和同学知道，不让母亲知道。2013年7月，父母离婚后，白天佑随母亲生活。为了治好儿子的病，尽管家里一无所有，他母亲绝不放弃，欲卖肾救子，通过媒体关注也得到了一些好心人资助，但仅仅是杯水车薪。十分欣慰的是医生说白天佑的病完全能治好，能达到和正常人一样。现在，母亲李茂华在医院护理儿子，照顾生活起居，没有收入。而还需大笔治疗费。在此，我恳请各位好心人帮帮我，救救我的儿子！让他做一个健康人，有用的人！无论多少，我将铭记于心，没齿不忘！