李凡松，男，10岁，家住河南开封市兰考县葡萄架乡后杨庄村。上小学三年级，2013年3月因发烧，在郑州儿童医院查出患有神经母细胞瘤。即在郑州血液科化疗4次，后来北京儿童医院手术，再在北京儿童医院血液2科接受术后第2次化疗，小凡松父亲是一名乡村医生每月收入就两千元左右，母亲是一名农民常年在家照顾孩子和年迈的父亲和母亲没有经济收入，家庭困难，请大家帮帮这个无助的家庭！

家庭成员：
父亲:李营营，41岁，初中文化，乡村医生，月收入1800元，患有糖尿病。
母亲:贾改叶，32岁，初中文化，农民，年收入4000左右，患有气管炎。
妹妹:李双双，4岁，无学历文化，在家需要人照顾。

家庭情况叙述：
我叫李营营，是一名普普通通的乡村医生，现在最重要的是一名生命垂危孩子的父亲。原本我有一个幸福的家，妻子，9岁儿子和4岁的女儿。虽然日子过的清贫，但是其乐融融。但是不幸的是13年3月9岁的儿子上学回来，就说腿疼，背疼，当时以为孩子处在生长期可能是生长疼。就给孩子补了点钙，腿疼有所好转，但是两天以后孩子突然发高烧，烧到40度，出现严重咳嗽。这时孩子父亲意识到孩子病情的严重性，就马上去了当地县人民医院，拍了胸片，查了血。做了ct。
医生当时给出的诊断是肺炎，住院输了7天液孩子不发烧了，此后的半个月，我们像所有普通家庭一样，以为此番不过是孩子的头疼脑热，这场小小虚惊过后。孩子有去上学，可是孩子上学第二天就出现发烧，腿部.后背.颈部出现剧烈疼痛。
孩子父亲和母亲内心开始隐隐浮现不祥的预感。第一天一大早就带孩子去郑州市儿童医院，当时接诊的医生就让我们去血液科找主任刘炜。刘主任让马上住院接受全面的检查，这次我们做了2次骨穿.全身的加强CT.彩超.生化血.磁共振和白血病的免疫分型.说3天后出结果。这时我内心出现莫名的恐惧，就好像又什么力量要把我的孩子从我身边带走，这种感觉是那么的恐惧和无助。在恐惧和无助中我们度过了漫长的3天，那把悬在头顶的利剑就要落下了。医生把我们夫妻叫道办公室，说孩子患了神经母细胞瘤，俗称：神母，儿童癌症之王，这种病的发病率为百万分之三。病原体在肾上腺，扩散范围20%，已是4期高危期，5年内治愈率为“60%”……医生建议采取化疗、局部放疗、手术切除病原体等治疗措施。推荐我们去北京儿童医院血液2科找马晓莉主任，于是第2天我们就到了北京，找到了马主任，在这住了院。但是另我们没想到的是北京的治疗费用高出我们当地太多，仅有几万元的积蓄一个化疗没下来就没了。
孩子父亲又马上回老家找亲朋好友，四处筹钱。到目前为止孩子已花费40万左右，前天孩子主治医生告诉孩子父母，孩子目前治疗效果很好，各项指标都以正常。建议我们给孩子在做一个自体干细胞移植。这样可以再增加孩子20%的治愈率。
我们听到这个消息喜出望外，但同时又出现了一个严重的困难，那就是费用。现在孩子前期治疗已经结束，因无力承担北京高额的医疗费用，孩子现在一转回沈阳市的中国医大四院的儿二科进行维持化疗筹够移植费用，我们马上就给孩子做移植进仓。
做为一个贫困家庭,父母以打工为生,现已无力支付医疗费用,希望社会各界人士,慈善机构能够帮助这个无助的家庭,使孩子能够看见人间的温暖,积极的战胜病魔,重返校园.谢谢大家!

家庭经济收入：
父亲是一名乡村医生每月收入1800元左右，母亲是一名农民靠种地为生年收入4000元左右。全部收入都用于小凡松医疗费用。

居住情况：
父亲是一名乡村医生每月收入1800元左右。母亲是一名农民靠种地为生年收入4000元左右。全部收入都用于小凡松医疗费用。

受助人的梦想：
我们全家人都希望可以治好小凡松的病，让她和别的小朋友一样健康成长，早日康复返回学校上学，就是我们一家人最大的梦想。

善款用途：
我们会将善款全额汇入中国医科大学附属第四医院(账号2100145000805800****）用于受助人李凡松后续治疗费用。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！