李国涵，男，8岁，家住湖北襄樊市宜城市农业生产资料公司。从小患有先天性心脏缺损于2008年5月24在湖北省武汉市亚洲心脏病医院做心脏修补手术（术后身体很健康），2012年5月在湖北省襄阳市中心医院检查患有急性淋巴性细胞白血病（ALL-L2型）住院至今，家里为李国涵治病已负债累累，恳请爱心人士的资助。

家庭成员：
父亲:李勇，37岁，中专文化，下岗工人，在外打零工，每月1500元-1800元收入。
母亲:江雪芹，37岁，初中文化，患哮喘病，无收入，全职陪护孩子。

我需要的药品：
注射用亚胺培南 环磷酰胺
硫唑嘌呤片 依托泊苷
多糖蛋白片 注射用盐酸柔红霉素
注射用左旋门冬酰胺酶 阿扎司琼
重组人粒细胞刺激因子注射液 阿糖胞苷
VCR---长春新碱 甲氨喋呤

家庭情况叙述：
李国涵家中三口人，母亲身体患哮喘病，常年吃药打针，李国涵从小被检查就患有先天性心脏缺损疾病，一直到4岁的时候也就是2008年5月在湖北省武汉市亚洲心脏病医院做的心脏修补手术，住院一个星期，当时的费用是3万元左右，因为当时收入低，本就向亲戚朋友借了一笔钱，一直到2010年才基本还清。术后孩子很健康，一直在实验小学上学，家里也摆脱了这件事的阴影，为这个孩子感到庆幸，可是2012年5月又在湖北省襄阳市中心医院被查患有急性淋巴性细胞白血病（ALL-L2型），老天真的不公，这么小的孩子，这么多的苦难，小小年纪要经历化疗的痛苦，化疗过程中孩子吃啥吐啥，只能靠打营养针维持，又是骨穿又是腰穿，所有人看着都心疼的直掉眼泪，住院还有医药费都是非常昂贵，但是为了孩子就是再艰苦也要治疗，住院至今已经花费近16万元，除却医保报销和社会亲朋各方资助（感谢他们），还是借了一大笔钱，而且后期的费用还要很多，李国涵家只是很普通的家庭，为了孩子生命的延续到处求助，听病友说起有施乐会这么好的一个慈善网站，就在这里向好心人发起大爱救助，求你们救救这个孩子，谢谢你们！

家庭经济收入：
李国涵还在上学，无收入，父亲在上班，月工资每月1500元-1800元，母亲没上班一直照顾李国涵，她还患有哮喘病，家里的收入都拿来给李国涵治病了。

居住情况：
李国涵现在和父母住在湖北省襄阳市宜城市农业生产资料公司院内，住的是爷爷奶奶的房子，父母没买房，是几十年的老房子，大概七十多平米，一家人住刚刚好。没患病之前家人基本生活没问题，现在已经欠了很多钱了。

受助人的梦想：
李国涵的梦想是早日康复，早点回到学校，和爸爸妈妈快乐和睦健康的生活下去！

善款用途：
我们会将善款全额汇入湖北省襄阳市中心医院，用于李国涵的后续治疗费用。因医院暂时还没提供医院账号，稍后会在申请提现时上传医院账号。


说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！