我是自闭症儿童母亲，夫妻俩身体不怎么好，那时在外地打工，结婚六年好不容易得这个女儿。三十三岁，刨宫产，人工喂养，婴儿期，孩子爱哭，不喜欢生人抱，不会爬，直接会走。一岁到两岁时对呼唤没有反应，对亲人不亲，不会建立亲情、友情，喜欢单独玩。作为父母也不懂孩子会患自闭症，没及早就医。一直到两三岁，孩子对周围事漠不关心，听而不闻、视而不见，自己想怎么样就怎么样旁若无人，生活在自己的世界里，不会和别人打招呼。她有时刻板摆放物品，重复蹦跳，有时还常兴奋，注意力分散、非常挑食，十八月后语言出现倒退。她机械记忆力很强，两三岁认得很多字、儿歌、童谣，她能记住但不理解，但她不能正常与人沟通，有时自言自语。
孩子三十四个月带她到长春医大二部就医被诊断自闭症，父母心碎了。开始不接受孩子会得这样的病，但我们必须面对现实。不论你的财富有多少，不论你的教育背景高低，当你有一个自闭症孩子，人的财富和实力、知识和能力面对自闭症都是一样无奈。无论你用尽多少心思管她、教她，无论你用尽多少口舌向人解释自闭症，多少奇异的眼光投在你孩子身上，多少的责难和不解也同时落在父母身上。正赶上家庭的变故，生活压力和迷茫迫使我们把孩子送正常幼儿园试一下。孩子在正常幼儿园学会一些知识。经常出状况，经常感冒发烧，只上半年幼儿园。
后来知道松原有春雨特殊儿童康复中心，于今年二月份来园康复，来到院里使我找到方向，也改变了父母。马斯博士说“如果一个孩子不能了解我们的教导方式，我们必须用孩子可以学习的方式教她。”
初来园时王越只会鹦鹉学舌，有行为问题，也有感官统合失调，也有点心理问题（比如家庭给孩子伤害，教导方法不正确等）。园长和老师们给予我们孩子观察、分析、评估、引导。作为自闭症儿父母，我要以正确心态面对自闭症，正确接纳孩子，正确面对孩子的康复之路。我不去花太多时间去探究我的孩子什么原因得自闭症，因为原因很多，无从查起。基因遗传、感统失调••••••我只要明白自闭症脑神经发育障碍。1、正面认识面对自闭症2、认识儿童成长发展优先顺序3、明白孩子感统失调与自闭4、知道自己孩子停止点5、交到知道孩子需要、行为动机、6、认识自己，接纳孩子。
我深知这是一项花时间、精力、耐心的特殊教育。我放下工作全身心带孩子一起上学，一起玩游戏，一起成长。初到园时，艰辛和泪水大家都知。刚去时，孩子不守规矩不听话，大课坐不住凳子，感统有不敢做的不愿做的不配合，不接受经常哭闹。想怎么样就怎么样不会表达胡说八道。很多东西她不适应。经过老师家长坚持，引导，一步步往前走，两三个月后孩子逐渐有变化，感统的每一项都愿意做。康复训练半年时间，父母迷茫过，失败爬起，身心疲惫过，每天坚持学习，摸索前进，用心教孩子，用爱陪孩子。
女儿女儿，妈妈在唤醒你，你听到了吗。社会没有放弃你，老师没有放弃你，爸爸妈妈没有放弃你，和妈妈说说话好吗？是否懂妈妈的泪水，我不仅是你的妈妈也是你的好朋友。
女儿，你是上帝赐给我的宝贝，你让妈妈学到了很多知识，你让妈妈懂得了很多人生道理，你把妈妈变得更加温柔可爱。
半年多，康复训练女儿进步很多，懂事了，听话了，安静坐下来听课了啦。许多行为问题改了很多，沟通交流有进步，康复中心老师也付出很多，老师辛苦了。作为母亲，我仍需努力，在孩子认知能力，沟通理解能力，独立能力互动能力，团体社交能力。从家庭、社会、学校，不但在学术知识上增长更培养孩子良好人际关系，生命塑造。
目前，王越培合格项目训练，愿意积极学习，活泼开朗，试着与小朋友亲近，试着融入集体，在美术方面有天赋但还需要加强各方面训练。感谢国家社会、康复中心，对自闭症儿童的支持帮助。给贫困家庭带来希望和力量。希望社会各界给自闭症儿更多关注、关爱。
有你、有我，有未来。孩子不再孤独。
助学专项资金的10%将作为助学联合执行机构的管理成本（助学信息收集、整理、款项发放）。