简介：
王悦辰，2014年5月15日出生。出生后即发现黄疸异常被送入新生儿ICU，治疗后症状减轻。满月后发现黄疸反弹严重，再次入郑州市妇幼保健院治疗，半月后医生建议转入上海或者北京的上级医院治疗。孩子47天时，被上海复旦大学附属儿科医院确诊为先天性胆道闭锁，随后实施葛西手术。但是手术后无任何效果，胆红素飙升，肝硬化严重，需实行肝脏移植，否则孩子寿命将无法超过一岁。目前因高血氨，门脉高压和严重腹水等问题在北京友谊医院住院。
由于孩子出生至今多次住院并手术治疗，所以已经花费了十几万元，耗费了家庭的所有积蓄。目前，向亲戚朋友筹借后，还有较大的资金缺口。恳请社会各界人士，伸出援助之手，帮助一下小辰辰。他还是一个脆弱的婴儿，出生至今一直饱受磨难。您的帮助将挽回一个幼小的生命，将给一个家庭重新带了曙光。

患儿近况：
王悦辰目前因胆汁淤积，全身严重泛黄，眼珠重度黄染。因门脉高压造成血液逆向流动，曾出现轻微胃出血。肝脏严重硬化，脾大。血氨非常高，造成孩子经常哭闹脾气烦躁。严重的腹水造成肚子非常大，近期已经进行腹部穿刺做腹水引流，刚开始每天引流五六百毫升，近期每天引流三四百毫升。

医生说法：
患儿胆道闭锁，肝硬化严重，脾大。门脉高压，高血氨，低蛋白，腹水非常严重。
家庭收入情况：
家庭五口人，主要靠父母打工维持生活。在患儿生病后，母亲停止工作家照顾孩子，主要靠父亲一人工作来维持家庭生活。
项目详细说明：
王悦辰2014年5月15日出生于河南省妇幼保健院，5月18日，因黄疸异常进入新生儿ICU，经治疗后，黄疸症状减轻。孩子满月以后，我们按照医院要求进行疫苗接种，但是经医生检查后发现，孩子黄疸指数更高，血液检查后发现孩子的转氨酶已经高达三百六十多。由于孩子当时的大便还是黄色，只是偶尔一两次是白色，所以医生以婴儿肝炎综合征将孩子收入病房，进行了保肝退黄治疗。经过十五天的治疗，孩子的症状未见任何好转，大便颜色也全部变白。由于孩子情况严重，医生同我们夫妻谈话，高度怀疑孩子所患为先天性胆道闭锁，由于河南省医疗条件有限，医生建议我们到北京或者上海的上级医院进行确诊和治疗。医生的话如晴天霹雳，让我们整个呆住了，手足无措的我们只能相视而泣。
看着孩子日渐消瘦的小黄脸，我们的心都碎了，孩子渴望的眼神，让我和老公做出了决定:即使砸锅卖铁我们也要给孩子治好。于是我们当天就办理了出院，并连夜坐汽车到上海，住进了上海复旦大学附属儿科医院。经医院详细诊断确认孩子为胆道闭锁并实施了葛西手术。但是手术之后孩子大便一直没有变成金黄色，只是在原来白色大便的基础上多了一些浅黄绿色的液体。在住院一个月以后，医生建议孩子出院观察，每月复查。在上海治疗期间，孩子的各种开支又花费了五万多元，其中两万多还是孩子爷爷奶奶在老家找亲戚朋友借的。出院后，我们按照医生的要求，按时吃药复查，但是孩子的病情仍未见好转，胆红素指数从术前的160多降到术后半个月的130多，但随后便出现了急剧的反弹，术后一个月180多，术后两个月290多，术后三个月400多……
期间，我们在用西医治疗的同时，分别辗转北京，上海，南京等地尝试中药治疗，但是仍然没有带给我们任何的希望，所有医生给我们的答案只有一个，必须进行肝移植，否则孩子活不到1岁。
当时，孩子腹水已经非常严重，肚子越来越大，亲戚朋友都劝我们放弃，毕竟我们还年轻，还可以再要一个健康的宝宝，而且肝移植手术风险巨大，即使
手术成功，孩子也要终身服药，并且寿命无法保证。面对重重压力，我和老公态度依然坚决:我们的儿子，我们的心肝宝贝，爸爸妈妈为了你什么都可以付出，我们愿意用所有的一切来延长你的生命，等待医疗的进步，终有一天让你像正常的孩子一样，拥有完美的人生。
虽然孩子出生至今已经花费十几万元，亲戚朋友已经借遍，但是我依然坚持着，想到移植手术十多万元的高额费用以及后期的长期服药和复查，我们真的压力很大，家里所有能够动用的资源全部用尽，依然还有非常大的费用缺口。在此，我们涕请社会各界爱心人士伸出援手，给我们一点帮助，帮助我们的小家走出黑暗，给孩子一份光明的希望。我们感激涕零!