李彩霞，女孩，四川人，出生于2000年7月22日，纤维瘤。

孩子在出生两三个月的时候，父母发现她的面部有一点点鼓包，以为是很平常的过敏，认为慢慢就恢复了，也就没有在意。但是到两岁的时候，鼓包越来越厉害，父母带着她到当地市医院检查，当时检查确诊为为纤维瘤。但因为当时医疗条件有限，所以无法治疗，最后搁浅下来。

自从2岁被诊断为纤维瘤、却因为当地医生告知无法治疗，家人也就放弃了。但随着年龄的增长，小彩霞的面部越来越异常，瘤子像杂草丛生一样在脸上开始四处乱冒，脸部逐渐变形扭曲，原来清秀白皙的面孔慢慢变得畸形，尤其是右边脸部的纤维瘤更加严重，影响到了眼睛和嘴部的功能。这个病对小彩霞的心理更是很大的摧残，她在学校里经常遭到一些同学的嘲笑和讥讽，称她是“孙悟空”和“丑八怪”。

后来小彩霞跟随爸爸怀揣着希望、来到上海专门治疗纤维瘤的九院做检查，被确诊是复杂的神经性纤维瘤，医生告知是可以治疗的，需要分三次手术，间隔时间需要看孩子术后恢复的状况而定。孩子的头部缺失了一块骨头，手术的时候需要一块“隔板”装上去，所以第一次的手术大概7万（包含隔板的费用）。接下来两次手术预算7万多元，三次手术总计预估是14-15万。

在上海期间，父女俩为了节省钱露宿在医院外的屋檐下，爸爸想让孩子补充些营养多吃些，他一天只吃一顿饭。除了身上仅有的几千元用于路费和生活费的钱，再没有任何多余的钱来治病了。走在街上，父女俩不断迎来惊恐和奇异的路人目光。

孩子妈妈很早就已经离家出走，所以现在家中总共6口人，有爷爷、奶奶、爸爸和两个妹妹。家中主要收入以种地为主，农闲时爸爸外出打零工，这样一年收入也就1万元左右。为了给孩子治病，家中四处筹借手术费用，希望能尽快、及时地给孩子做完治疗。面对后续高昂的治疗费用，对这个贫困家庭来说简直就是天文数字，希望社会各界爱心人士能伸出援助之手帮帮孩子顺利做完手术，恢复正常。
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