简介：
刘佳河9个月大时经广州中山大学第二附属医院确诊患重型地中海贫血，孩子现每天都遭受着病痛折磨，每隔二十天就要输一次血，随着年龄的增长，输血的用量也越来越多。要根治这个病唯一的方法就是骨髓移植，今年5月份在广州中山大学第二附属医院与其胞姐配型成功，对于全家务农收入微薄的农村贫困家庭来说，40万高昂的手术费根本无法承担得起。已经千方百计多方筹集手术费，但依然凑不够！孩子已经看到希望了，但没有钱进行手术！万般无奈之下，只有向大家求助，恳请您伸出援助之手，救救我的孩子！让他走上仅一步之遥的健康之路！不论点滴，都是对孩子延续生命的鼓励和支持，感谢感激感恩。
患儿近况：
要吃去铁酮，现在是一个月2瓶。每天还要打十小时去铁胺，一天还要吃三次护肝的。目前配型成功，预约排期12月进行移植手术，急需进行手术。
医生说法：
广州中山大学第二附属医院的儿科主任方教授说，3至7岁是孩子移植最佳时期。而如今医生建议12月份在安排刘佳河手术。术前多给孩子输点血和规范去铁保持各个器官不变型。
家庭收入情况：
（1） 家里有五分地，挖了鱼塘，一年的收成大约有两千多元。
（2） 爸爸妈妈在家务农，照顾孩子，水田有不到一亩，种植作物有花生、红薯、水稻等，正常年份全家总收入大约8000元.
（3） 有低保
（4） 当地年收入水平3280元
（5） 2013年8月18日遭受特大水灾，家庭全年收入不足8000元。
项目详细说明：
我叫刘佳河，2009年10月26日出生。在我9个月大的时候，不幸被确诊为重型地中海贫血。从那个时候起我就要靠输血维持生命，因为贫血所以抵抗力差，经常生病。从那时起，就和血袋和药瓶子做伴。
爸爸妈妈在家里务农，收入低微。因为我的病要花钱很多，虽然家里生活艰苦，但爸爸妈妈没有抛弃我，而是不断的向亲戚朋友借钱为我治病。每隔20天我就要输一次血，不输血嘴唇就没有颜色，身体也没力气。随着我的长大，输血也越输越多，每个月花钱高达六千元。家里的亲戚朋友都劝爸爸妈妈放弃我，因为他们也没钱借给我治病了。即使是这么艰难的情况下，爸爸妈妈还是没有想过放弃我，继续千方百计的去借钱帮我治病。我经常看到爸爸妈妈背着我偷偷的掉眼泪，我知道他们很辛苦，如果我是个健康的孩子那该多好啊！这样的话，爸爸妈妈就不会这么的痛苦了。
我每天都被病魔折磨着，每次扎的针很痛，每次吃的药很苦，为了可以活下去，我不怕。我是不幸的，也是幸运的，今年的5月份，我跟姐姐的骨髓配型成功了，我终于可以做移植手术啦！当医生说手术押金就要20万元，手术前后的总费用需要40万元的时候，爸爸妈妈马上就哭了。这个天文数字，对于我们家来说真的是难以承担的巨额。只要有一分希望爸爸妈妈都愿意去尝试，他们擦干了眼泪，又开始踏上筹借款的路。
眼看手术时间越来越近，爸爸妈妈已经到处找亲戚朋友再重复的借了个遍，爸爸在网上求助远方的同学、朋友等。想尽了一切的办法，才筹借到25万元，缺口还有15万元。到这个时候，爸爸妈妈真的是求借都没门了。目前，术前检查已经做好，各种术前准备已经完成，就等着排期的到来。钱不够，我就不能做移植手术了，想到这里就很难过。
我真的很想和血袋说再见，我想有机会获得重生，我多么的渴望过上健康的生活，我去想去上学读书。期盼阿姨，叔叔，姐姐，哥哥，伸出您们爱心的手帮我踏上一步之遥的健康之路。等我长大了也向您们学习，去帮助更多的人。无论点滴，都是对我延续生命的鼓励和支持，谢谢。