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简介：
2014年08月01的双胞胎女婴大宝出生后的第四五天开始出现轻微黄疸，经儿科医生开了些退黄的药加家吃，一个多月后黄疸不退。在当地镇 医院，总医，妇幼站，省医院等救治不好，2014年9月25到儿研所做腹腔镜探查确认为先天性胆道闭锁三型，当时探及孩子肝内外闭锁，胆汁型肝硬化，肝部已经发黑发硬，并布满结节，葛西手术对孩子已经失去意义，医生建议做肝移植术救治！

患儿近况：
孩子的近况 ，肝部仍然在一步步硬化，全身皮肤发黄，眼球发黄，尿液依然呈黄色染色，大便呈陶土色并伴有脂肪泄，肚子变胀变大，血氨过高，由于孩子不舒服，经常哭闹不止，体虚出汗！
医生说法：
孩子的病叫先天性胆道闭锁三型，自然死亡率是100%，半岁以后就会快速恶化，患儿很少存活过2周岁。孩子经不起漫长的等待。只有肝移植手术才能挽救生命。
家庭成员情况：
孩子姥爷王喜敏；初中文化，普通工人，年收入只有两万余元
孩子母亲王娟；中专文化，现在因为孩子生病，所以现在照顾孩子，无法工作。

家庭收入情况：
自从这对双胞胎孩子出生后经济压力就大，大宝丫丫胆道闭锁后婆家因经济能力不让救治，因我个人坚持救治婆家对我和孩子也是不闻不问，并把我和孩子撵出家门，从一个多月开始检查到确诊直至在天津第一中心配型，已经花费大量钱财，我一个人带孩子看病也无法工作欠账五万多无力偿还，现在需要做肝移植手术，需要大量的手术费和治疗费，现在我和孩子已是一清二白，债务累累

项目详细说明：
2014年08月01日，我的一对双胞胎女儿呱呱落地，本是幸福美满的事，可是大宝裴欣怡（小名丫丫）第四五天开始出现轻微黄疸，经儿科医生开了些退黄的药回家吃，两个月之后黄疸不退，在当地镇多家医院救治不分，后到省会各医院怀是先天性胆道闭锁，又到北京儿研所做了腹腔镜探查确诊为胆道闭锁三型，肝部探查结果是胆汁型肝硬化，探查显示肝部已经发黑发硬并面满节结，医生建议做肝移植。肝移植的巨额费用以及术后的频繁复查费用让独自苦苦挣扎救治孩子的我陷入绝望的困境，都放弃救治孩子，说一个人没能力救她就让她认命走吧！可是向为人母的所有妈妈一定明白我的感受，无论多苦多难我也不能眼睁睁的看着孩子痛苦离世，我幼时不到三个月被确诊为先天性心脏病，当时的医疗条件要开胸手术也未必可保全性命，医生同样让放弃，可是我的父母没有抛弃我，我也同样不会抛弃我的孩子丫丫，我一定要救她，让她有活下去的权利，我现在是孩子唯一可以抓住的一根救命稻草，可是我一个人为给孩子治病净身出户，现在还欠亲戚朋友五万多元，无力偿还，医生说光移植的手术费就要十二三万，还有术后频繁的复查费治疗费和长期服用抗排异药又是一笔不小的费用，象这么多的高额医疗费，实在无法凑齐移植和后期的治疗费用……现实残酷，但我想信世间有真爱，相信每个看到这么不幸孩子的爱心人士，都会动容，拯救一个本该享受童年的幼子，为了挽救女儿的生命，我跪求社会帮助我们吧，让孩子幼小的生命得以延续！