简介：
患儿欧俊林现在9岁，出生3个月就诊断出患重型地中海贫血，一直靠输血和排铁维持生命。如果根治的话，就需要做骨髓移植手术，现俊林有幸跟台湾同胞配型成功，因家庭贫困，筹不够手术费用，希望社会爱心人士伸出援手助小俊林脱离困境。
患儿近况：
小俊林现在每月在南方医院输血排铁做基本的保守治疗，只要筹到足够的手术费用，就可以安排手术。
医生说法：
患儿现在的身体状况良好，适合做骨髓移植手术。
家庭收入情况：
父亲：欧魁，从事水电工作，月收入3500元
母亲：陈桂英，因照顾孩子，无业
项目详细说明：
欧俊林，今年9岁，来自广东省电白县旦场红花坡南面村，出生3个月就被诊断为一种遗传性疾病：重型B-地中海贫血。这个消息无疑成了家里的一个晴天霹雳，普普通通的家庭渐渐裹上了一层阴霾。这种遗传性疾病需要长期的输血和排铁来维持生命，俊林家世世代代靠务农为生，家里已经家徒四壁了，小俊林的病，更让贫困的家庭雪上加霜。昂贵的治疗费用和药物，让一家人到处借钱，家里只有俊林爸爸的一份微薄的收入勉强支撑着。
现在的俊林上了四年级，但却没读过幼儿园，因为没钱输血，身子瘦小，脸色苍白，但家人却从不放弃，就这样跟病魔对战了9年。
普通的药物无法根治地中海贫血，只有靠移植造血干细胞才能痊愈。幸运的是在茫茫人海的台湾供应者之中找到了这万分之一的全相合配型，需要尽快进行手术移植。可是手术的费用无疑又成了档在小俊林新生前一道坎儿，高昂的医疗费用对于贫困的家庭就是一个天文数字！
9岁的小俊林希望能去一次海边，躺在草地看一次星星，骑一次单车，游一次泳……他还有好多第一次都没尝试过，他实现这个微不足道却梦寐以求的梦想伸出你们一点点爱心，就可以实现小俊林的梦想，这些梦想是支撑俊林与病魔战斗的信念。