患儿近况：
患儿目前排便困难、尿量少、哭闹，肚子胀气、因为腹腔还有积液所以在腹部两侧都插有引流管。
医生说法：
医生说患儿大致情况较平稳，各项功能正在恢复中，但是需要治疗一段时间，观察术后的各项指标。
家庭收入情况：
自从孩子患上这病后，花光了家里所有的积蓄，现在她母亲用自己的肝来救儿子的命，手术成功，术后还差大量治疗费，现在家里债务累累，愿好心人用爱心来延续生命。
项目详细说明：
刘沁春于2014年7月2日出生，他的出生给我们家带来了太多的欢声和笑语，然而却并没有持续太长的时间，等待我们的是犹如恶梦般的疾病。因为我们的粗心和无知竟然没有发现孩子一些异样的情况，等我们知道的时候已经晚了，一开始带孩子去一些医院进行检查时，医生说是黄疸，没有什么大碍，建议我们让多抱孩子晒晒太阳，多喂些开水，吃一些退黄的药就行了。直到后来才发现孩子的肤色越来越黄，大便也开始有些发白，小便呈黄色这才引起我们的重视，赶紧带着孩子去了汕头大学附属医院进行检查，验了血才发现胆红素非常高，肝功能异常，医生让我们赶紧转到广州大医院去检查并治疗。于是我们来到广州儿童医院经初步检查后，又转到广州中山大学附属医院做进一步的全身检查，结果被诊断为胆道闭锁，医生说孩子已经四个多月了只有做移植手术才能维持孩子的生命，然而在医生告知移植费用至少要40---50万时，我们束手无策，可又想到我可怜的孩子还这么小，他的人生才刚刚开始，我心疼不已。就在这时有位广州的教授最后建议我们可以去天津第一中心医院了解下，那边相对便宜技术也好，经过一番考虑，为了挽救孩子的生命，为了让他活下去，我们决定要到天津第一中心医院进行了解。
此时此刻，我们为了给孩子治病工作也没有了，所剩一点积蓄也花完了，就先回家找亲戚、朋友借钱，最后东拼西凑好不容易借来四万多元，我们怀着希望速速奔往天津第一中心医院，在2014年11月23日住院并检查通过各种详细精准的检查最终还是确诊为“先天性胆道闭锁”需要进行肝移植手术。经过两个月的煎熬等待，孩子终于在2015年1月21日与母亲进行了亲体肝移植手术，手术一切顺利，到现在为止手里的资金已经所剩无几，已经不够术后治疗费用，迫不得已求助社会各位好心人，救救我们的孩子，跪求社会好心人帮帮我们吧，让孩子幼小的生命重燃希望！