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陈锶艺，出生于2008年12月24日。锶艺妈妈是晚婚，女儿的出生给她带来了极大的幸福感，但没有想到上天和她开了个很大的玩笑，锶艺出生后脸色苍白，跟正常孩子不一样。带孩子去医院检查，查出锶艺患有重度地中海贫血。不死心的夫妻俩又带着孩子往广州医院去检查，但是结果还是一样。

拿到检查结果那天，就像天塌下来、晴天霹雳一样，锶艺妈妈傻呆呆了半个月，吃不下，睡不着，每天都在想孩子的重病怎样才能治得好？她一直努力去了解病情，从来没有想过放弃幼小的锶艺。家人劝说她放弃锶艺的治疗，但她在心里暗暗发誓，无论如何都会想尽一切办法为锶艺治疗，哪怕用自己的生命也要救她。

在这七年的漫长治疗过程中，整个家庭每天度日如年，过得十分艰苦。锶艺每隔二十天就要输血一次，如果碰上感冒发烧，一个月还要输俩次血。地贫孩子体质差，容易感冒发烧，经常往医院跑，母亲与孩子经受着身体和经济上的巨大压力，虽然心确实很累很累，但她们总是咬着牙坚持下去。

因为长期大量输血，导致体内铁过载，如果不进行排铁治疗，铁过载严重的将导致器官功能异常或死亡。锶艺每周都要在肚皮上打4天的除铁针，每次看到护士姐姐扎针，锶艺她都不哭，很坚强，因为这七年来，她已经习惯了、麻木了。

锶艺，从来在同学老师面前都很坚强、很懂事，虽身患重病，但学习成绩不比同学差。每次爸爸下班回来，锶艺总会说：爸爸，你辛苦了，我帮你揉揉背吧！有时，还会帮妈妈做些力所能及的家务。锶艺还经常说：妈妈，我要好好学习，长大了回报社会，回报帮助过我的人。

而锶艺的爸爸妈妈只要有时间，都会带孩子去外面郊游或公园玩耍，减轻孩子的痛苦和压力，让孩子有个健康的心理和开朗的性格。只要看到孩子可爱的笑脸和听到孩子开心的欢笑，她们疲惫的脸上也会露出笑容。

2011年锶艺全家在广州做了骨髓配型，命运出现了转机，妈妈的骨髓和锶艺的有八个点相合，医生说可以进行移植手术。从知道锶艺妈骨髓完全匹配到现在已经过去4年多了，她们一边在等待骨髓排期移植时间，一边想尽一切办法筹钱。

锶艺每个月输血、去铁治疗费用都要三千元，因妈妈需要在家照顾病重的小锶艺，家里只有爸爸一个人工作，爸爸只是一名普通的司机，工资只有四千多元，家里省吃俭用，除了治疗费用，也只能勉强维持生活开支。她们向亲朋好友借款，只筹借了二十万，离三十多万的手术费还有很大的缺口。

锶艺2016年3月可以进行骨髓移植手术了，眼看移植手术日渐临近，一家人为这一巨大的费用而焦虑痛苦。为了不让锶艺错过最佳治疗移植手术，爸爸努力加班，希望可以为女儿多准备一些手术费用，但这对于越来越近的手术日期和巨大的手术费缺口来说，依然只是杯水车薪。