助朗格罕儿小译林打败病魔
发布机构:深圳市慈善会
已募善款:789.59 元 筹款目标: 200000.00 元
项目已完结
参捐人数:62 人参与捐助
上线时间:上线筹款10.1年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
2013年的一天,王译林降生在黑龙江省齐齐哈尔龙江县的一个普通家庭中。随着可爱小生命的降临,全家仿佛都增添了一种不一样的光彩。然而,仅仅在不到一年之后,原本健康活泼的小家伙就开始不断地发烧。一开始,退烧药能缓解一会儿,但之后又继续发烧。身为爸爸的王亮察觉孩子的异常,从家附近的小医院,辗转到哈尔滨医院、上海医院,但一直都不能确诊。直到2015年底,小译林和全家来到北京首都儿科研究所附属医院,最终被确诊为朗格汉斯细胞增生症。这是一种罕见病,本不应发生在新生儿的身上。
病症确诊下来,孩子的爸妈不得不接受这个事实。看着小家伙日益消瘦的小脸,疼痛却还不会表达,孩子妈妈恨不得生病的是自己。为什么生病的不是自己,而是这个刚刚两岁的孩子!高额的医药费让王亮爸爸变卖了所有的家当。过年了,他把所有的一切全都赌在了北京,唯一的心愿,就是能把这个小天使留在家人的身边。
由于朗格汉斯组织细胞增生症属于罕见病,需要长期的化疗,费用二十万元,申请到的善款将作为孩子的医疗诊治费用。
病症确诊下来,孩子的爸妈不得不接受这个事实。看着小家伙日益消瘦的小脸,疼痛却还不会表达,孩子妈妈恨不得生病的是自己。为什么生病的不是自己,而是这个刚刚两岁的孩子!高额的医药费让王亮爸爸变卖了所有的家当。过年了,他把所有的一切全都赌在了北京,唯一的心愿,就是能把这个小天使留在家人的身边。
由于朗格汉斯组织细胞增生症属于罕见病,需要长期的化疗,费用二十万元,申请到的善款将作为孩子的医疗诊治费用。
- 两岁的孩子,人生甚至还未开始。生命中一半的时间,却已经是在医院里艰难度过。每一个孩子都应享受无忧无虑的童年,从蹒跚学步到咿呀学语,绽放像阳光一样灿烂的笑容。如今,却只能躺在病床上,带着羡慕的目光,黯然地看着窗外。
- 这个可怜的孩子,就是小译林!如果上天忘记了眷顾你,是否依然会选择坚强?疾病带给了小译林身体和心理上的痛苦,更让他学会了坚强和支撑,对于生命的特别认知和人生中的第一段磨砺,给他带来了和同龄孩子别样的人生!
- 王亮爸爸回忆最初来到北京的日子:一家三口,从老家东北,到上海复旦大学附属医院,最后辗转至北京首都儿科研究所附属医院。面对完全陌生的一切,举目无亲,真是只能用痛苦两字去形容,说不出那是怎样的一段“炼狱”生活。
- 因为意外患病而产生的天文数字,曾经让一家人近乎彻底崩溃。在一次次艰难的支撑之后,现在终于开始准备最后的手术治疗。二十多万的治疗费,家里早已债台高筑。
- 医生说:如果不接着上药,那病情又会恶化。孩子的父母现在急需钱来接着开始下一次治疗,天真可爱的孩子也有求生的眼神,仿佛在说:“希望自己能够快点好起来,快快乐乐地学习和玩耍,不让爸爸妈妈再为难!”
- 大病救助的路上,常感与泪为伴!我们或许无可预知最终的结局会是什么。但是,我们可以选择拼尽全力的努力和守护,哪怕结局并不尽如人意,我们无愧于心!
- 以爱之名.温暖人心,这是王亮爸爸此刻最大的倚靠和向病魔说No的支撑和动力!但愿爱的路上,有你、有我,大家一起来!为了孩子,让我们行走在爱心传递的路上!
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支付宝公益平台募款财务披露
善款支出金额: 暂无财务进展
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