欧力2007年09月出生，看着呱呱落地的小家伙，一家人感觉很满足，然而平淡的生活太短暂，2008年二月开始，小力就经常发烧，反反复复，脸色仓白，精神不振，4月在广州市儿童医院确诊为重型地中海贫血，需要终身输血和排铁来维持生命，只有找到合适的骨髓进行移植手术，才能彻底摆脱地贫。

听到这个诊断，全家人都心碎了，感觉天都要塌下来的样子，父母很自责没能给小孩一个健康的身体，像其他小朋友一样健康快乐的成长，历此她们决定再怎么艰苦也不会放弃孩子的治疗，小力力因为贫血的原因，身体比同龄小朋友都差，但自小就很听话，从不调皮，在村里所有人眼中都是听话的孩子。

小力喜欢读书，但又不太愿意去上学。在一年级下学期的一天放学回来，小力跟爸爸说“爸爸，明天我不想上学了，”爸爸问他为什么，“同学们都说我有病，会传染给他们，所以都不跟我玩，都躲开我，”“爸爸，我的病是不是治不好的？”听到儿子这两个问题，好比千支针扎在心头，爸爸的眼泪不受控制流下来！

小力自小每个月都要去医院输血治疗，读书以后，基本每个周末都得上医院，别人家的小孩去什么公园啊，动物园啊，小力只有羡慕的份，但他很懂事从来不会嚷着叫爸妈带他去，假期里大多数不是输血，就是检查，排铁，家里的检验单，输血单，病历本，加起来比他读书的课本还要多，医院似乎已经成了另一个家。

除了家里，医院就是小力最常去的地方，医院的护士都已经怕他了，“哎呀，欧力，你又来了，姐姐都怕你了，我还是叫个熟手的护士姐姐来帮你扎哈”，因为小力贫血，血管都很小，不好找，检查输一次血下来，扎四五次针是经常的事。随着年龄增大，情况有些转变，本以为能少扎些针，感轻一下他的痛苦，但……

由于输血多了，体内的铁高起来了，必须要每天吃药和一个礼拜打四天的针来排铁，针是每天晚上在家里父母帮他打的，一打就是十个小时的，皮下注射，肚皮，手臂，全身上下已是无数个针孔，小力身受巨大的痛苦，还要承受别人异样的目光，父母就心受折磨！

随着欧力越来越大，输血量也随之越来越多，费用各方面也增加，还好当地政府体恤民情，把小力家纳入低保对象，八年来为了拯救儿子生命，导致原本就不富裕的家庭更是雪上加霜，经多年寻找配对，终于在台湾骨髓库找到合适的骨髓，现小力正在广州市妇女儿童医疗中心移植科c5仓进行骨髓移植。

从进仓到现在二十多天了，每天送饭过去，小力隔着玻璃窗打电话，第一句就是“爸，怎么时间过得那么慢？我想快点出去，我想回家和妹妹玩”，“爸爸我很听话的，听话就能早出去”父亲听后心里总是酸酸的，但移植后小力细胞的生长情况未能达到预期的效果，细胞在体内生长的慢，基本每天都要输血和血小板。

小力目前在医院的费用已达二十万多一点，医生说后续至少还需要10万元的治疗费，可是小力的父母已经无力再准备这么多钱让儿子治疗下去。