小正寅随着救护车转到赣州市附属医院，做了相关检查造影后确诊患先天性食道闭锁3型。医生建议要转广州妇女儿童医疗中心进行手术，父母又联系救护车将小正寅转到广州妇女儿童医疗中心，因为病情随时威胁着孩子的生命，出生才5天就进行第一次开胸食道吻合手术，手术进行了11个小时。

术后医生说手术半个月就可以出院回家，满怀希望的父母以为术后什么都好了。可半个月后做造影检查出食道一直在漏，医生建议先养养，让食道自己慢慢长回来，谁知这一养就是2个月，直到5月19日检查，食道终于自己长回来了，但医生说食道有点狭窄，需要做扩张，于是在5月22日下午做了食道扩张术。

做完扩张手术后的小正寅一直哭闹不安，又进了重症室上呼吸机，直到26日医生说扩张手术扩漏了，要马上安排做补漏手术，第二天下午小正寅又被推进手术室做第二次开胸补漏术。在手术中，小正寅曾经2次失去生命体征抢救2次。医生建议放弃，孩子的爸爸已经签了放弃书，但坚强的小正寅都挺了过来。

手术后的小正寅被送进了重症监护室治疗，在重症监护室这一住就是7个月，在住院期间多次签了放弃治疗的他依然坚强的度过痛苦的的每一天，可手术并不成功。住在重症监护室的费用是可想而知的，单单在广州就花了40多万元。因为没钱，无奈小正寅的父母只能要求出院回家自己护理。

瘦的皮包骨的小正寅第一次回家，回家后经过父母精心的照顾慢慢长身体了。可是因为有食管气管漏时常肺炎，在15年3月5日父母又东拼西凑筹了11万块钱到首都儿童研究所附属儿童医院做了第三次开胸补漏手术，可是术后一住就是两个多月了一直没有好，在5月12带着胸腔引流管转回了南昌儿童医院。

在南昌一直出院入院来来回回，小正寅做过太多手术一直没有恢复好。造影检查又发现有食管气管漏的情况。于是15年10月13日在江西南昌儿童医院进行艰难的第四次开胸合并微创补漏手术。但术后检查还是失败了，一年多以来，为了小正寅的病已欠了几十万的债。这时候小正寅的父母已经切底绝望了。

两岁多的孩子了才十几斤，到目前为止还是靠空肠喂养，江西省儿童医院的黄金狮主任说，“想要孩子活命，必须要再进行做第五次的食管气管漏修补手术，但手术费就需要12万左右。“面对这巨大的手术费，其父母在也没有能力筹集第五次的手术费。

开具和邮寄公益捐赠收据需要成本，希望爱心用户按需申请，（需要捐赠收据的必须将抬头、金额、捐赠渠道和捐赠截图、日期、联系电话、地址、邮编等信息发至604381467@qq.com，经确认后我会会尽快回邮捐赠收据）。如果您在捐赠时遇到问题需要咨询请发邮件至604381467@qq.com，或电话联系我们：4000621885，我们会尽快给您回复。