免疫缺陷的子晴等移植
发布机构：中华少年儿童慈善救助基金...
已募善款：4416.51 元 筹款目标： 150000.00 元
项目已完结
参捐人数：484 人参与捐助
上线时间：上线筹款9.9年
项目介绍
善款去向
财务披露
机构信息
孩子能健康成长是每个父母最普通的愿望，然而对河南省拓城县梁庄乡后庄村的张雨帆来说，这却成了难以企及的梦，因为她一岁的女儿得了先天性免疫功能缺陷病，从孩子4个月大开始，反复感染住院9次了。
- 2015年4月22日，张雨帆可爱的女儿降生了，她就如同一个小天使般来到了她们的身边，可就在2015年8月27日这一天，4个月大的张子晴子厄运开始了。腹泻先来临，所有人都以为子晴拉几天治疗治疗就好了。谁也没能想到，子晴的情况越来越严重了，张雨帆和丈夫急忙把孩子送到郑州儿童医院。
- 送到医院后，因为子晴腹泻情况严重，各种药物用了之后病情还一直反复，难以控制。此时已变成了迁延性腹泻，晚上哭闹时手脚和嘴唇发紫。9月4日凌晨子晴被送进了郑州儿童医院的重症监护室，最后监护室内传出来消息，子晴必须进行插入式呼吸机辅助治疗。4个月的小子晴被诊断为呼吸窘迫综合症。
- 给予呼吸机的同时进行各种高级抗生素、抗菌针等的治疗，逐步子晴好转了并转到普通病房，但她们还没松一口气，9月24日子晴又发烧到40度，她再次被送入重症监护室。10月3日子晴肺部感染加重，又只好连夜转到北京儿童医院，在重症监护室的23天治疗，子晴病情好转后又回到当地医院继续进行治疗。
- 回到郑州后，子晴肺炎又加重了，因为大量药物子晴严重心肌受损，肝功受损。子晴先后住院9次，现在虽然暂时保住了命，可是病情还一直反复不容易控制。报着无奈的心态他们带小子晴2016年3月3号在上海复旦大学附属儿科医院做了基因检测，最不愿意看到的事情发生了，子晴被诊断为先天免疫缺陷病。
- 在经受了近八个月的病痛折磨，现在终于找到了孩子的病因，因为前期光控制感染就花了60万左右了。他们刚刚成立的小家，还没有任何积蓄，家里就只靠一亩三分地卖粮食为生，孩子患病后，周围的亲戚都借了好几遍，他们夫妻俩感到很无助。
- 目前上海复旦大学附属儿童医院根据基金检测，孩子的治疗方案是进行干细胞移植，目前已经进行移植的配型检查了，可干细胞移植费用需要25万，还无着落。得到确诊这天张子晴马上就要过一岁生日了，春夏秋冬都只在医院度过，她只穿过一双小鞋子，还没有学会走路，她还没有迈开人生的第一步。
- 1.如孩子在治疗中遇不可抗拒因素停止治疗，该患儿剩余捐款将用于9958救助中心紧急救助医疗拨款使用。2.捐赠满500元的网友可开具捐赠票据将姓名、详细地址、邮编、手机号、带捐款金额凭证截图、发票抬头等信息发至邮箱1546374747@qq.com，或拨打010-68281958。
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支付宝公益平台募款财务披露
善款支出金额： 暂无财务进展
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