林娇娇，女，7岁，家住河南南阳市南召县皇后乡分水岭村。林娇娇生下后被亲生父母遗弃在路边，是养父母把她抱回家并扶养到现在。养父母也是半路成家，没有自己的孩子，视娇娇为掌上明珠。两三岁大的时候娇娇被查出患有先天性心脏病，深山区靠种地为生的养父母实在无力为她治疗。去年林娇娇开始上学，但跑不动，喘气，走不了长路，还需要父母背着下下学。如今林娇娇病情严重，急需手术，请大家帮帮这个可怜的孩子吧！

家庭成员：
父亲：林宗跃，59岁，小学文化，农民，靠种地为生，营养不良，低血压，收入少，整个家庭收入不到2000元。
母亲：徐大玲，40岁，小学文化，农民，靠种地为生，血压高身体差，经常吃药。

家庭情况叙述：
南阳市南召县位于河南省西南部，伏牛山腹地，南阳盆地北缘。全县辖16个乡镇、340个行政村、63.7万人，总面积2946平方公里，其中山区和丘陵面积近2800平方公里，耕地面积49.7万亩，是个典型的山区县，基本格局是“七山一水一分田，一分道路和庄园”。
　皇后乡位于县境东北部，伏牛山南麓，距县城30公里。面积156.3平方公里，人口2.9万。皇后乡也是整个南召县辖区内非常贫困的一个乡，整个乡全靠屈指可数的一点山坡地艰难维生，人民生活极其困难。
　林娇娇，女，6岁，就生活在这里，房前屋后都是丘陵土坡，杂草野树肆意密集生长着。林娇娇就像其他孩子一样，整天在这丘陵土坡上活跃着，会使用弹弓，会爬树，整一个“野孩子”。本来应该像一个男孩似的大大咧咧的顽皮而疯狂的自由驰骋在这山上山下，可就是因为先天性心脏病而每日消停在家中，顶多也就在房前屋后家长视线内把小孩具有的顽皮性展示下。
　山坡上孤零零的矗立着一座空心砖垒成的老式平房，简陋而破旧。房子的主人林宗跃现年已经59周岁，常年患有低血压，不能从事重体力活，日常靠做与村民一起出去做些零工艰难维持一家人生计。林宗跃至今连一把淘汰的旧自行车都没有，每天靠村里的同伴们将他带出山区做零工。母亲是从鲁山离异后与父亲林宗跃重组的家庭，现年48岁，血压高身体差，一家的活路全靠母亲支撑着，上山砍柴，进家做饭操持家务，照顾孩子。
　因为没有能力进行房屋建造，用旧房砖头七零八乱的搭架了一个敞篷作为厨房，里面立着一个锅台和两口锅、一个刷子外基本就什么也没有了。刮大风的时候风沙狂走，因为山窝窝多每次大风裹着枯叶、杂草、灰尘都肆意的灌入锅里，连锅盖都不敢打开。下雨的时候往往雨水未经许可直接洒向棚内，坐都没法做更不用说生火了。多少个风雨的夜晚一家人都是啃着生冷的馒头聊以充饥——
　五年前村里人抱着从山外捡来的一个不足一岁小婴孩四处相送，一直送了四家都没人接手，直到送到林宗跃家里时，孩子已经冻得瑟瑟发抖连哭喊的力气都没有了。面对眼前的这一条活生生的小生命，林宗跃的心都在颤抖，也许是因为自己从小失去双亲的身世，也许是因为老来无后，小娇娇就这样幸存了下来，跟随当时已经半百的养父生活到了今天，也许此种的各种艰辛不上常人所能想象和揣摩的吧！
　孩子一天天长大也极大的宽慰了这个老人的早已寂灰的心，因为孩子使老人更加的有干劲，更加的有盼头。直到后来无意得知孩子患有先天性心脏病，借钱到南阳中心医院检查后才得知孩子患有先天性心脏病复杂畸形单心室，大动脉关系异常，肺动脉瓣狭窄，动脉导管未闭合。面对这样的诊断结果深深的刺激揉碎了老人刚刚复活的心，天文数字般的医药费从何而来？孩子的病情还能支撑多久？孩子的未来该何去何从——
　一连串的无奈无助将老人彻底打倒，毫无还手之力，毫无挣扎之能。是啊，面对人均三分山坡地的家庭来说能糊口就不错了，这样的家庭一丁点的轻风细雨都无法承载更何况这样的山崩地裂般的大事呢？
　资料写到这里，孩子手捻山花的图像还印在我的脑海里，孩子真的就如小花一样鲜艳娇美，可是仔细一想，现在孩子不也和着山花一样的孤独无奈吗，任凭风雨侵袭直到落地为泥，谁能欣赏到她独特的芬芳呢？

家庭经济收入：
林娇娇一家人靠种地为生，地处深山区，庄稼收入很是有限。

居住情况：
林娇娇一家人住在三间简陋的砖瓦房里，居住条件很简陋。

受助人的梦想：
林娇娇家人最大的梦想就是能尽快为孩子做手术，并希望孩子能健康起来。

善款用途：
所募善款全额打入河南省南阳医专第一附属医院（帐号：500000436100***），用于林娇娇治疗专用。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较繁琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢。