募款说明：
韩瑶乐2013年8月突然出现化脓性结肠炎，高烧至39.5度，昏迷不醒，血压、血小板、血红蛋白、白细胞相当低，当时医生不敢手术，随后虽然医院冒着风险做了手术，但进一步查出孩子有血液问题，转到北京儿童医院后确诊为“极重型再生障碍性贫血”、急性造血功能停滞，之后转入天津备注病医院隔离治疗，短短四个月花费三十多万元，经四处举债，仍凑不够昂贵的医药费，现病情仍不稳定，在鄂尔多斯中心医院维持治疗，每隔十天左右就要住院输血和血小板，每次花费三千多元，加上每天的口服花一个月的医药费高达两三万元。反复住院十多次，每次住院医院都会下病危通知，因随时有可能出现并发症，威胁生命。如果要治愈瑶乐的病，只有做造血干细胞移植，但费用需要几十万。

家庭成员情况：
父亲：韩永飞，39岁，初中文化，
母亲：冯志巧，38岁，初中文化，
父母都在本地打工为生

患儿近况：
血红蛋白低，白细胞低，血小板低

医生说法：
情况不稳定，急需移植手术

项目详细说明：
韩瑶乐是一个天真活泼的三年级的小女孩，家住鄂尔多斯东胜区。去年8月份的一个夜晚，瑶乐突然肚子痛，爸爸妈妈将她送往医院，经检查，确诊患有“极重型再生障碍性贫血”。年仅九岁的她就需要做骨髓移植手术，家里人跑遍了各大医院，为了给小瑶乐看病花光了所有的积蓄。并和所有的亲戚、朋友借遍了钱。可小瑶乐的病情还是不见好转。现在因资金问题，孩子只能待在家中，前期的治疗费用就花掉的二十多万，现在手术费用需要35万多元，这对于小瑶乐这样的家庭来说根本负担不起。当看到瘦骨如柴的小瑶乐躺在床上，用她那无助的眼神望着我们的时候，我们都落泪了，她还那么小，生命对她来说才刚刚开始，但病魔又要完结这个小生命。我们不忍直视那满是求生的欲望的眼睛，这让我们感觉无能为力的心里满满的都是自责！请求社会各界的好心人，大家都伸出手帮帮小瑶乐，我们每个人微小的力量汇聚起来就可以给小瑶乐生的希望。现在小瑶乐需要骨髓配型，她的父母为了找到孩子的骨髓配对，也为了帮助更多需要骨髓移植的人，他们捐献了骨髓，希望配型成功的后，可以帮助别人能够重生。