于凡淇，男，2岁，家住辽宁丹东市东港市辽宁省丹东市东港市椅圈镇李家店村倪堡组911号。于2012年4月在首都儿科医院确诊为急性血液病-朗格汉斯细胞组织增生症，家人愿意举债救孩子，为了给孩子治病花费了。将近20万元，经过将近一年的治疗有明显好转，可是不幸再次降临，孩子的病于2013年7月上旬复发了，高额的治疗费对于本来就负债累累的小家庭来说再次无非是推向绝路，家里实在是拿不出钱给孩子治病，又不能眼睁睁的看着孩子，希望广大爱心人士帮帮这个可怜的孩子吧！

家庭成员：
爸爸:于庆堂，40岁，初中文化，务农打工，目前在老家打工挣钱。
妈妈:付玉，39岁，初中文化，家庭妇女，腰间盘，不能干重活，孩子有病一直在医院陪同无收入，现在就在离医院还算近面的地方租房子住。

我需要的药品：
注射用阿唐胞苷，注射用盐酸托烷司琼，头孢等。

家庭情况叙述：
于庆堂和付玉于1999年结婚但十多年来一直没有孩子，经检查因妻子的原因。本来家境就贫寒，但善良的丈夫一直不离不弃十多年来没有放弃四处求医问药，终于于2011年二月得子，别提夫妻俩有多高兴了这对四邻五村来说都是天大喜事更是爆炸型新闻。夫妻俩有了这个来自不易的孩子还整整迟来了十二年的宝贝儿子，便有了人生的目标和希望，在爸爸妈妈的百般呵护下孩子一天天长大，有了这宝贝儿子小两口增加了不少的开销，两人宁愿自己省吃俭用也要给孩子用最好的。家里添了一员，妻子自然要带孩子，家里的活计全落在丈夫一人身上，虽然很累但干活回来看见儿子什么累啊苦啊全忘了。他们的小日子也是其乐融融的幸福得很哦！谁知好景不长孩子于2012年4月发烧不退，精神萎靡，拒食等症状经四处求医最后在<首都儿科研究所附属儿童医院>确诊为朗格汉斯细胞组织增生症，家人愿意举债救孩子，为了给孩子治病花费了将近20万元，经过在<首都儿科研究所附属儿童医院>将近一年的治疗有明显好转，可是不幸再次降临，孩子的病再次复发这对本来就负载累累的小家庭已到无处可借的地步了，在医院治病期间听病友们讲起，施乐会爱心互动平台我们实在是无助了，希望大家就救救孩子吧救救我们这个可怜的一家子吧！

家庭经济收入：
在家里妻子主要带孩子没有什么收入，丈夫务农再加上发展了塑料大棚靠卖些蔬菜作物为生还算过得去，可是自从孩子病后因为孩子太小夫妻俩几乎都在医院照顾孩子只靠种地有点微薄的收入。

居住情况：
由于孩子治病期间家里的老式泥房子无人居住，常年失修现已不能居住，小凡淇在医院回来期间一家三口在孩子的姥姥家居住。

受助人的梦想：
希望各界爱心人士拿出你的一点点爱，救救这个可爱但很可怜的孩子吧！别让这个两岁的孩子遭受病魔的折磨，让他也能像正常孩子一样走进校园，有个美好的未来。

善款用途：
我们会将善款全额汇入首都儿科研究所附属儿童医院(账号400120109005***）用于受助人于凡淇后续治疗费用。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！