黄徐彬，6岁。家住广西省桂林市永福县百寿镇三河村大周屯。发病前上学前班。2013年11月初洗澡偶然发现腹部一硬块，当月11日在桂林医学院手术，15日病理确诊为：＂节细胞神经母细胞瘤。桂林医学院没有儿童化疗叫转广州中山大学附属肿瘤医院。在广州三个月的化疗花费巨大，花完家里所以积蓄还向亲友举债累累。由于孩子对广州的化疗药物不敏感，广州的化疗没有起到理想的效果。所以年后转到沈阳中国医科大学附属第四医院进行小剂量化疗，孩子病理检测显示预后良好，治愈率高。但是需要五年的治疗时间加上大约40万的治疗费用。作为一个以种田为生的农村家庭已经无力支持孩子的进一步治疗，希望各界人士能够帮助这个无助的孩子，让他能够治愈疾病，重返校园。谢谢大家。

家庭成员：
姥姥：韦老运，95岁，健在。
爷爷：黄建辉，72岁，直肠癌疗后病养。
奶奶：谢美琴，68岁，高血压长期吃药维持。
父亲：黄先龙，35岁，身体一般。
母亲：徐秀芬，32岁，身体一般。
妹妹：黄瑞欣，3个月，婴儿。

家庭情况叙述：
我叫黄先龙家住广西桂林市永福县百寿镇三河村大周屯。家里世代以种田为生。我一直靠种田加打零工养家糊口。由于近年来农产品价格底，收入不理想，平日总要一个人辛勤打拼才能维持一家的生活。无其它经济来源。
近年来祸从天降。三年前父亲患直肠癌在桂林医学院手术治疗，住院月余。术后又加半年化疗，新农合报帐后仍然耗资数万。现在体弱常吃药调养，每年还要定期复查。母亲高血压6年病史平时吃药控制，做不了事。2013年12月女儿破腹产耗资上万，由于超生没有报销。更雪上加霜的是2013年11月6岁的儿子在桂林医学院手术后确诊：＂节细胞神经母细胞瘤＂。这一稀奇古怪病搞得我昏头转向，魂不附体。人命关天。我带着孩子展转国土南北，桂林------广州-----沈阳，求医救子。不得不丢下临盆的妻子，背井离乡。现陪儿子在沈阳中国医科大学附属第四医院治疗。心如刀绞过时光，仅几个月耗资10多万。面临昂贵的医疗开支，负债累累的我已经无力再支持下去。希望各位好心人士能够救救我的孩子。

家庭经济收入
家里就靠黄徐彬的父亲种田和打零工维持生计。现在在医院照看孩子，家里已经没有任何收入。

居住情况：
黄徐彬老家是农村的，居住的是上世纪70年代的土坯房，现在已经是四处漏雨，无力维修。

受助人的梦想：
家人希望孩子能尽快的好起来，重返幼儿园和小朋友一起上学，不要再受病痛的折磨了。

善款用途：
我们会将善款全额汇入中国医大四院银行帐号(账号2100145000805800****）用于受助人黄徐彬后续治疗费用。

说明：非常感谢各位对该主题的关注和支持。施乐会是代收善款，开具发票程序较烦琐，且金额也有一定的限制（单笔两千元以上），请各位知晓，谢谢！