这本是一个普通而幸福的农村家庭，两个老人和蔼可亲，小两口也从不拌嘴，和和睦睦，一家齐心，共同努力。在2008年的5月8日，家里的小天使出生了，孩子的出生让这个家庭增添了更多的色彩和欢乐，爷爷奶奶因为孙子的降生每天乐的合不拢嘴。小两口也因为这个可爱的孩子的诞生感情更加的和睦。
然而，一切的一切的幸福都在孩子三岁的时候画上了句号，孩子三周岁了，到了入托的年龄，却仍然不会说话，也不搭理人，一家人本以为这是所谓的“贵人语话迟”，想着上了幼儿园多和其他小朋友玩就能说话了，结果，周围很多都在抢生源的幼儿园却都在孩子入学不到一个礼拜的时间内将小小的刘嘉栋拒之门外。老师们都说孩子听不懂话，经常打自己的头，掐自己，还会波及到其他的小朋友，上课也总往外跑，言辞闪烁的告诉刘嘉栋的爸爸妈妈孩子大概是有问题，建议带孩子到长春的大医院看看。
爷爷奶奶不愿面对这个现实，老人家比较固执，坚决认为自己的孙子没病，不看，说孩子只是淘气和倔强，老师是怕孩子受伤担责任才不收的，大点就好了。刘嘉栋的爸爸妈妈因为没有经验，也尊重了老人的决定。
到了孩子四周岁的时候，孩子不但没有任何的发展，还多了很多的毛病，哭闹、撞墙、掐人、咬自己，还是不会说话，看见喜欢的东西不会要，大人要是没明白他的意思就会哭个没完。全家人这回意识到问题的严重性，带孩子来到长春的医院，医生诊断为：孤独症谱系障碍、发育迟缓。建议进入特殊儿童康复训练机构进行康复训练。当时家里人并没有对孤独症这个词进行过多的关注，相反，觉得是发育迟缓就得赶紧治病，让孩子发育跟上去，家里还是有几万元的积蓄的，给孩子买了很多补脑的药，孩子吃了也不见好，家人又辗转于沈阳、哈尔滨、河北等大城市的医院，希望给孩子赶紧治好病。
在2013年的12月30日，本是大家快乐的准备迎接新一年的到来的日子，小小的刘嘉栋却被判了“死刑”，北京儿童医院的医生的结论让这个还有一线希望的家庭彻底奔溃。他们明白了孤独症的可怕，“无药可医”“终生障碍”，特别是刘嘉栋还是重度的自闭症患者，医生告诉他们，目前自闭症没有药物治疗，只能是通过康复训练。3-6岁是黄金训练期，孩子已经5周岁半了，再不进行康复训练就会错过语言发展的最佳时期，孩子有可能一辈子都不会说话了。
在孩子四处治病期间，爷爷因无法承受打击借酒消愁患了股骨头坏死，奶奶本身就有风湿性关节炎，常年服药。种种磨难让这个本是小有积蓄的家庭一下子家徒四壁，爸爸在为赚钱在工地干活又伤了腰，再也不能干重活了。
就在这种情况下，一家人也决定，要给孩子进行康复训练，只要有一线希望，就要试试，他们在亲戚那边借了几千块钱，过完年就带孩子来到公主岭馨园特殊儿童康复训练中心来了，因为这里的收费相对其他同类机构来说比较低，每个月1200元，口碑也很好，于是就由刘嘉栋妈妈在周围租了个小平房，在这里全天陪护孩子进行康复训练。从2014年2月起到现在已经将近5个月过去了，经过孩子、家长和老师夜以继日的努力，孩子现在终于可以说话了，也能听懂简单的指令，并用简单语言表达自己的需求，因为语言和理解能力的提升，孩子的自伤和伤人行为也逐渐消失，能够适应一对一的授课和小组课。
孩子一天天的进步让家人看到了希望，然而5个多月过去了，当初借的钱也所剩无几，全家人全靠那点地过活，却要支付两个病人的医药费和一个孩子的训练费。这让重新燃起希望的一家人又陷入了困境。。。。。。

刘嘉栋爸爸的自述：
我是刘嘉栋的爸爸，他是一个自闭症的孩子，今年6岁，作为一个家长，有一个这样的孩子，感觉前途没有一点光亮，在没有去北京检查之前，我绝对不会相信我的儿子会是这样，我觉的天塌了，没有希望，因为我的父母身体也不好，我的父亲因为孩子的病整日借酒消愁，因此得了酒精性的骨股头坏，我母亲有老风湿，腿和脚的关节全部都变，我自己也有腰间盘突出，人都说：乐极生悲，物极必反，孩子的出生给我带来了希望，可他偏偏又是这样，经人介绍，我们来到馨园特殊儿童康复训练中心，这里的老师和园长都非常好，非常有耐心，可我的家庭情况使我无力承担孩子的费用，只能靠家里的一点地出一点钱，可这只是杯水车薪。我们作为父母，感觉特别对不起孩子，给不了他最好的物质生活，也给不了他最好的精神生活，当老师说：他们是孤独症，就要注定孤独一辈子时，我很心痛，但我又会很有动力，我不会放弃哪怕一点点的希望。
他们都很漂亮，都很单纯，都在自己的世界里，但我们要打破他们的世界，再生他们一回。希望你们支持我们，谢谢！
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