简介：
韦金秋，女，壮族，今年6岁，上幼儿园，她聪明，活泼，学习努力，但不幸的是去年十月份经广南县卫生局和广南县教育局对全县中小学及幼儿园学生进行体检中发现我女儿患有贫血疾病。次日，本人再次领女儿到八宝镇卫生院做血液常规检查，化验结果显示病情十分严重，医生建议本人再到文山州人民医院做全面检查，第三天到州人民医院妇幼专科病区，结果确实是患有地中海贫血疾病，当天便办理住院手续。在州医院住院期间便花去各种费用几万元，用尽家里所有资金，但病情仍然不见有所好转。

患儿近况：
每个月到文山州医院输血、排铁治疗维持生命，等待筹集骨髓移植费用

医生说法：
医生说治愈率在90%以上。

家庭收入情况：
由于家境贫寒结婚后我们一家5口，仅靠面朝黄土背朝天的辛苦劳作赚来的钱维持生活，虽然不富裕但是过得也算衣食无忧。韦金秋得病后，由于要全心照顾孩子，每月都需要到医院输血治疗，已经没有经济来源。

项目详细说明：
我们是韦氏夫妇，系云南省文山州广南县人，家有6口人，孩子的爷爷、奶奶和我们一家四口。虽然家境贫寒，但也过得快乐充实，其乐融融。不幸的是在2013年10月16日在本村幼儿园体检时，被查出贫血象征，随后，我俩夫妇带孩子到文山州医院，经医院诊断，患有β重型地中海贫血，因病情复杂，2013年11月又带孩子到广州南方医院，经各种检查后，医生告知，孩子如果不做骨髓移植就得终生输血，如果输血，每年的输血费用大概在五六万之间，如果做骨髓移植手术，押金需要30万元。手术成功后，还有一年的观察期，这一年必须在医院附近，且走路到医院不能超过10分钟，以达到有效地治疗和救治。

带女儿看病回来后，韦树福又马不停蹄地赶去南方医院，此去，就为了配型。通过检查，他们一家中，儿子刚好和金秋配型成功。这一喜讯无疑无了韦树福莫大的动力，医生说，手术的成功率是很高的，韦树福当即决定一定要做手术，哪怕倾家荡产也要给女儿做手术。于是，他申请排期做手术，然而，到南方医院做此类手术的实在太多太多，小金秋已被排到454位，要5年后才能手术。5年，那是一个说长不长，但又充满了危险的5年，韦树福等不得，小金秋更等不得。于是，在医生的建议下，韦树福又跑了中山医院、深圳儿童医院，同样要很久以后才能手术，我夫妻俩又跑到广西医科大学第一附属医院，医生建议年底进行手术，但需要30万元的押金，30万元对于我们这样贫困的家庭来说，简直就是天文数字，经亲戚朋友筹借也只有12万元，离30万元的缺口还很大，我们的心都要碎了！

好心的人们，我们现在愁得是整夜难眠，千言万语无法表达我们内心的痛苦，难道就因我们的经济困窘而要关心儿子的重生之门吗？在万般无奈的情况下，我们才写封求助信。恳求全天下的好心人，希望您们能伸出关爱之手救助救助我们，救救我们可怜的女儿，千恩万谢！

最后祝天下的好心人们身体健康，平平安安，工作顺利！