简介：
杨雪婷一家有8口人，原本拮据的生活让患有地中海贫血，急需移植救命的孩子更看不到治疗的希望。如果不能够移植，孩子就要一直靠输血来维持生命。她知道妈妈的爱藏在心酸的泪里，每次到医院治疗雪婷都很坚强。请求大家用点点滴滴的力量，给雪婷一份祝福，让她早日就医。
患儿近况：
杨雪婷在漳州市医院被确诊为地中海贫血后，因要一个月输血一次才能维持
生命，所以每个月孩子都要去市医院输血，但只有移植才能给孩子新生。

医生说法：
杨雪婷是重型b地中海贫血体，所以容易感冒发烧，以及定期复查血常规，血红蛋白小于90克就要入院输血治疗。要根治的话唯有做骨髓移植手术。
项目详细说明：
本是一个幸福美满的家庭，刚结婚不久的年轻父母于2012年8月16号在漳州妇幼医院产下女儿杨雪婷。出生不到4个月，家人就发现孩子脸色苍白跟别人家的宝宝不同，于是匆匆带雪婷到漳州市市医院，并收入儿科6楼做了全面检查，2012年11月29号在基因检测下被确诊重型b地中海贫血，医生说要长期来输血才能活，要根治的话要做骨髓移植手术，仅仅手术费就要一大笔费用啊!妈妈听完医生的讲述后崩溃了。
30多万的手术费，叫一个农村家庭如何来承担啊！回来后，朋友亲戚都劝说妈妈把孩子放弃，可怀胎十月从身上掉下的肉，叫她怎么忍心放弃，。后来一个月又过去了，雪婷的脸色又苍白了许多，拖了又拖，看着孩子难受的样子，妈妈更是于心不忍！于是再次带着孩子来到医院，检查后发现血蛋白降到了3克。医生说再不来医治的话孩子就没有救了，这是妈妈再也忍不住，当场流下了泪水。她决心一定要救女儿。
家人开始带着孩子四处求医，但医生看过的结果都是一样的，后来听说广州南方医院专治地中海贫血。他们就带着孩子来到了广州南方医院抽了血进行骨髓配对，老天不负苦心人，终于在今年3月份为孩子找到了骨髓配型，家人得知这个消息后又激动又欣慰。但是骨髓移植仅仅手术费就要三三十多万啊！还要排异，输血。亲戚朋友们知道后，东拼西凑借来了十五万多，但现在手术费还差十几万。
小雪婷输血已经输了3年了，一年要花费两三万，再加上家中8口人，生活本就不富裕，导致家庭目前的经济十分困难。再接下去的日子，不知道小雪婷的路还能坚持多远。。孩子的脸色苍白了没精神了，她就会说自己没有力气吃饭了，要去打针，才能活下去。听到这里，妈妈的心像被刀割一样，滴血。。每次到医院门口雪婷都会对妈妈说：“妈妈，雪婷打针不哭。妈妈也不哭！”一个3岁的孩子会说这样的话，真的很坚强。恳请大家救救孩子，让她活下去！！