简介：
张文秀，河北省保定市涞源县涞源镇曲村人，因先天性脊柱裂，背后有一个很大的包。这个包导致秀秀两便失禁，下肢严重变形，影响孩子正常走路。十年来秀秀从来没有站起来过，一直靠爬行和小小的轮椅生活。现经医生诊断需要做矫形手术才能矫正变形，有望改善行走状态，可以站起来走路。但手术费用需要5万，高昂的手术费用使这个家庭望而却步，无法让孩子去做手术。医生告诉他们，现在是孩子最佳治疗时期，如果错过了对孩子的后期回复会有一定影响。希望可以帮帮秀秀圆了她站起来的梦想，帮帮这个不幸的家庭。
患儿近况：
因先天性脊柱裂导致的下肢畸形，现在只能爬行或者轮椅上学生活，正在等待手术救助。
医生说法：
在北京国康医院进行检查，院方表示可以进行治疗，但需要进行两次手术。
家庭收入情况：
秀秀爸爸务农，哥哥上大学，秀秀爸爸冬天的时候给人打杂工，夏天卖雪糕，平时家里种有几亩地。秀秀的母亲在秀秀所在的学校做保洁员兼顾照顾秀秀。全家平均每月收入2000元左右。
项目详细说明：
秀秀父亲张金顺介绍，一家四口本想过着平静的生活，谁料小秀秀的哥哥文强患先心病，家人几乎把家里都卖空了，才给文强做了手术，历经千幸万苦把文强救回来之后， 2005年6月22日，承载着全家人的希望，秀秀出生了，但喜悦并没有持续太久：刚出生的秀秀背部长了一个包块！医生说，这叫先天性脊柱裂，而且秀秀生下来就右脚内翻，左腿伸不直。时光流转，很快秀秀十岁了，十年来秀秀一直都没办法站立，一直都靠爬行来生活，能够站起来走路成为了她最大的愿望。
秀秀小时候推不动轮椅，只有爬行才能活动。渐渐地长大之后，秀秀用轮椅代步。但也只能在宽阔的地方才能自由转动轮椅活动，而在比较狭小的教室、家里面只能爬行。有时秀秀在滑轮椅或撑着爬行时的手会被磨破，但秀秀从来不轻易哭泣。在学校为了尽量避免给老师、同学，还有妈妈减少负担，秀秀尽量减少活动，为了避免去厕所，秀秀上课前不轻易喝水。有时一天下来会坐在椅子上面好几个小时不动一下，
秀秀爸爸冬天打点小工，夏天靠卖冰棍来生活。妈妈为了照顾秀秀，在秀秀学校做保洁员。哥哥为了节省大学的费用开支，一放假就去打工赚取学费与生活费。为了秀秀，全家人付出了常人难以想象的心血。而秀秀也不负众望，学习成绩一向名列前茅，是学校里面的尖子生。
2014年11月25日，秀秀的爸爸孤身一人带着女儿来到了北京进行全面检查。医生告诉张金顺，现在是孩子做手术的最佳时机，预计通过2-3次手术，孩子的右脚和左腿都可以治好，这就意味着孩子可以站起来了！”秀秀亲耳听到医生说自己的腿可以治好，非常高兴，但是她并不知道手术费用需要5万多元，高昂的费用让整个家庭怎么也高兴不起来。
目前全家只有秀秀父亲靠夏天卖雪糕和种地为生，供上大学的哥哥文强和上小学的妹妹文秀，两个孩子的学费和家庭的开支已让这个本已一贫如洗的家庭不堪重负，再也承受不起上万元的高昂手术费用，希望能够帮帮她。