何春萍，广西小慕坡村民，2009年儿子世威的出生给家里带来新的希望，然而幸福总是那么短暂，世威5个月时出现脸色苍白，经常感冒发热，当地卫生院的医生说孩子情况不太好，让尽快去南宁大医院进一步检查。父母带着忐忑的心来到广西妇幼保健院，进行相关检查后，医生说世威患有重型β地中海贫血。

这种病只能靠输血维持生命。因为家在农村，当家中老人听到世威患有这个只能靠输血维持生命的怪病后，态度完全变了，不疼、不爱，有时甚至会叫何春萍带着孩子离开。世威的病很快在村里传开了，平日里熟悉的“亲朋好友”没有一点同情，更多的是背后说做母亲的有病，所以孩子才会这样。

面对各种社会舆论跟家庭压力，将近1个月的时间，何春萍吃不下、睡不着，深夜里独自流泪，有时甚至想到一走了之。由于严重的心理负担，她的奶水渐渐停掉了，看着身边嗷嗷待哺的小世威，心里一百个痛。不停地告诉自己：我是他妈妈，我不能放弃！

由于乡镇医院没有血源，每隔二十天何春萍就要带世威坐几个小时的汽车去南宁市输血一次，如果碰上感冒发烧，一个月还要输两次血。地贫孩子体质差，容易感冒发烧，经常往医院跑，巨大的医疗开销让全家人都经受着身体和经济上的巨大压力。

然而祸不单行，2010年已患多年腰疾的世威爷爷旧病复发，卧床不起，为了能更好的照顾世威爷爷，何春萍跟丈夫做了一个决定，丈夫在家照顾老人小孩，何春萍出去打工。为了能赚到更多钱给孩子跟老人看病，她经常加班或帮同事顶班，打工的日子百般辛苦，但是想到孩子能够健健康康，就什么都能坚持了。

因为生活的压力，何春萍夫妻没想过再要一个孩子，但在一次去医院输血的时候，听医生说这个病可以做移植，移植成功后孩子就不用输血了，同胞间配型成功率更高。为了给孩子希望，给家庭希望，2012年她们迎来了世威的弟弟，莫世武。2015年10月她们带着世威、世武一起来到医院进行抽血配型。

很幸运，医生说世威跟弟弟配型全相合，可以进行移植手术，费用约20万。回去的那个晚上，何春萍又像世威刚诊断地中海贫血时那样睡不着了，要去哪里找20万，平时打工的钱只能勉强维持生计，家里没有一点积蓄。亲友能借的都借了，只能筹到几万块，于是又只能保持沉默，不敢再去问医生关于移植的问题。

放弃移植后，世威像过去一样，放学回家主动做家务，6岁已学会煮饭，洗碗、扫地等力所能及的事，还要喂鸡、狗，因为他知道小鸡小狗长大了才能卖钱，有钱才能看病。弟弟早已到了上幼儿园的年纪，但家里已没有任何能力支付学费，他不哭不闹，只是每天都会在幼儿园外张望着，看着小伙伴在园内嬉戏玩耍。

几个月过去了，看着世威渐渐惨白的脸庞，作为母亲不想放弃，于是又再次找到医生，医生说手术风险将会随年龄增加而增加，为了不让世威错过最佳手术时机，何时春萍夫妻俩每天起早贪黑的多打一份工，希望可以为世威多准备一些手术费用，但相对于越来越近的手术日期世威的移植手术费仍差10万元。