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世界很大，大的一生都走不完全程，

世界很小，小的只剩医院和出租房，

探索世界，是很多孩子梦想的起航，

但第一站，竟然是去大城市的医院。

探索世界的脚步 不该被病痛禁锢

今年4岁的佳佳对未知世界充满好奇，她一直想去看看更大的世界，但从没想过，第一次出远门，竟然是跟爸爸妈妈一起去北京治病。2022年4月20日，佳佳因为感冒发烧一直不好，去医院检查，被确诊为急性淋巴细胞白血病。当时年仅3岁的佳佳被确诊重症，1岁多的妹妹也高烧不断，奶奶急的尿结石、子宫肌瘤病发，当天就住院了，手忙脚乱的夫妻俩几近崩溃，好在有亲戚朋友的帮忙才度过了那段最难熬的时光。

佳佳在当地医院接受了3个多月的化疗，骨穿、腰穿做了27次，尚不懂得咬牙忍耐的她只能通过哭嚎表达痛苦，年轻的父母除了心疼的落泪，却没有一丁点办法。化疗没有让佳佳情况明显好转，治疗费用却已经花费了十多万。医生建议去北京寻找更好的治疗方案，当时正是新冠疫情高发期，北上求医的路程十分不易。

（图片已获授权）

2022年7月底，佳佳和父母辗转来到北京，经过一系列全面检查和几位专家会诊，确定了对佳佳来说最佳治疗方案就是CAR-T,症状缓解后进行骨髓移植，但是治疗费用高昂，保守估计要准备50万。为了孩子有机会再去探索世界，佳佳的父母东拼西凑借够了佳佳进仓移植的押金。因为没有合适的供者，妈妈只能边照顾佳佳，边养好自己的身体给佳佳做供者，生活再累都可以克服，但治疗费用每天都是一笔巨款，常常愁得夫妻二人睡不着觉。2022年9月底， 佳佳做了放疗和清髓的治疗，回输了妈妈的造血干细胞。现在佳佳移植已经5个月了，出现了轻微的皮排，现在在医院附近的出租房居住，每天要十几颗抗排异、抗感染的药物，但药物很贵，一瓶就要5000多。

（图片已获授权）

世界那么大 我想画下来

和佳佳一样，今年5岁的辰辰也是一名白血病患者。辰辰出生在一个普通的三口之家，家中生活虽不富裕，但生活平淡幸福，但没想到突如其来的大病，让一家人苦不堪言。刚生病的时候辰辰才3岁，有段时间总是难受，后来突然窒息休克吓坏了他的爸爸妈妈，在重症监护室做完检查医生说辰辰胸部长了东西，怀疑是淋巴瘤，并且建议马上转去上级医院治疗。

（图片已获授权）

2021年2月14日下午17：40，辰辰由救护车直接送到北京的医院，当天晚上就做了腰椎穿刺、血液分析、脑脊液分析、骨髓穿刺等一系列检查。2月15日上午，辰辰病情严重两次被送进重症监护室抢救，主治医生告知辰辰父母情况危急，需要插管，病危通知书下了十几张。眼睁睁看着孩子生命危急，辰辰的父母除了祈祷和等待，其他什么都做不了，2月18日辰辰被确诊为T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。

一年多时间，12次化疗、5次放疗，因为孩子太小抵抗力弱，每一次都感染，只能在层流床里呆着，入住层流床后，饮食起居都被禁锢在了一张床上，这一呆就是半年。孤单的辰辰只能通过画画的方式去想象世界，他还经常把自己的画作展示给爸爸妈妈看，他说，希望以后能多出去走走，画更多好看的画。

（图片已获授权）

现在的辰辰化疗结束进入维持阶段，与病魔的战斗取得了阶段性胜利，现在辰辰每周要去医院检查，每天要吃很多药，医疗花费也已经高达130多万，家里早已债台高筑。为了给辰辰赚治疗费，辰辰爸爸也成了众多外卖骑手的一员，每天工作十几个小时送外卖，风吹日晒雨淋，一身外卖骑手服也被穿得破破烂烂，但看着孩子精神越来越好，辰辰爸爸觉得一切都值得。

（图片已获授权）

携手助力重症患者

早日康复拥抱世界

小品《不差钱》里一句：人活着，钱没了。成了医院里万千重症患者家庭的缩影。他们不仅钱没了，而且倾家荡产、债台高筑，即使如此，他们也始终拼尽全力，从未想过放弃。病魔无情，社会有爱，在重症患者需要支援的时候，愿我们携起手来，帮他们共度难关、早日康复，让他们重新拥抱美好的新生活。