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6 月 3 日，8 岁的谌宇航戴着呼吸机，虚弱的躺在高压舱室里，虚弱的看着眼前为自己操碎心的爸爸妈妈。2015 年 6 月，不满 5 岁的小宇航被确诊患有急性髓系白血病，从那以后， 吃药、打针、骨穿、化疗便成了家常便饭，好容易挺过了骨髓移植，眼看重生希望不远，凶险的排异反应却又将小宇航的希望无情夺走……如今，面对每天高达 6000 元的高昂排异费， 对于这个因病致贫的家庭而言，救回小宇航的生命，显得是那样无力。

【有一种爱，叫做手足情深】

2010 年 10 月 1 日，在江西省南昌市青山湖区南钢北路的一个普通家庭，谌宇航带着爸爸妈妈的期盼与祝福，降临人间。小宇航还有个哥哥，因为比弟弟年长一岁，哥哥始终事事 都会让着弟弟，给弟弟留最好吃的食物、把最喜欢的玩具给弟弟玩……虽然一家人生活并不 富裕，但看着兄弟俩亲近有爱，爸爸妈妈的心里很是高兴。

【5 岁的小宇航开始了漫长的抗癌路】

然而，天有不测风云。 2015 年 6 月，正在上幼儿园中班小宇航因为脸色苍白高烧不退，经过检查，在江西省儿童医院确诊患有急性髓系白血病。“当医生告诉我们这个结果时，真的感觉天都塌了，在我们的印象里，白血病那么遥远的一个词，只在电视里出现过，怎么也不能想到，这几个字赫然印在了我活波可爱的小航病历上。”他来不及消化悲伤，马上给孩子办理住院，从那以后，开始了打针，吃药，骨穿，化疗……不满 5 岁小宇航开始了抗白之路。

【宇航从抗拒到主动配合医生检查】

开始化疗后，数月间小宇航的头发便掉光了，无数次的抽血骨穿腰穿，剧烈的化疗药副作用导致孩子恶心呕吐，5 岁的宇航从一开始的哭叫抵抗，到习惯了主动吃药、伸手给护士打针、坚忍的配合医生的治疗方案……8 次化疗后。因髓系白血病最好的治疗方案还是骨髓移植， 为了更好的治疗效果，2017 年，爸爸谌海军辞去工作，将大儿子托付给家中两位老人，放下家乡的一切，带着妻子和小儿子宇航开始了北上求医路，来到河北燕达陆道培医院，准备骨髓移植。

【宇航的求生意志让他平安挺过 ICU】

来到河北以后，小宇航开始新一轮化疗，由于化疗后感染严重发生休克，孩子进入昏迷 状态，被紧急抢救后送往 icu，医生再次下达了病危通知书……在小宇航住进重症监护室的半个月时间里，每天家长都有一次 30 分钟探视机会，当小宇航身上插满管子，只靠着药剂维持生命、嘴巴屁股溃烂，全身浮肿到都快认不出来……那一刻，小宇航爸爸妈妈忍不住对 着监视屏幕嚎啕痛苦。天见尤怜，半个月以后，小宇航凭着惊人的求生意志，开始好转直到 转入普通病房。最惊喜的是，此时的骨穿报告显示孩子残留为 0，达到了最佳移植状态。由于移植费用高昂需要至少 30 万元押金，小宇航只能被迫出院，在多方筹措及好心人的帮 助下，出院 5 个月后，终于在 2017 年 12 月 25 日开始进行骨髓移植，移植的是爸爸谌海军半相合的骨髓。进入移植仓后，孩子慢慢的开始涨细胞，21 天后，顺利出仓，孩子手术很成功！

【后续排异费用告急】

骨髓移植后，小宇航进入病房等待观察，不久便出现了膀胱炎和肺部排异和感染，一个多月的时间每天都在拉血尿血，插尿管，小便疼痛，呼吸不畅，被折磨的骨瘦如柴。紧急排异来的凶险，现在每天费用高达 6000 元，骨髓移植后这四个月就花费了近 50 余万。望着小航一天天的有希望的好起来，而目前排异费用却成了最大的拦路虎。小航得病三年来花费七八十万元，早就山穷水尽、家徒四壁，背负着亲戚朋友十多万元外债，接下来的治疗实在难以为继。但孩子吃了无数常人无法想象的苦才踏上重生路，爸爸妈妈不想让儿子就这么离开， 他们会用尽一切气力，帮助小宇航度过排异期，给小宇航一个生的希望。

【项目预算及用途】

希望通过蚂蚁金服公益平台募集20万元，所有的爱心捐款将用于谌宇航后期治疗及康复。

谌宇航家人承诺：善款若有剩余，将用于资助其他贫困患者。 

【捐赠发票获取说明】

新阳光将为捐赠100元及以上的捐赠人单独开具国家统一捐赠收据，请您按需申请。如需捐赠票据，请将姓名、金额、捐赠截图、联系电话、地址、邮编等信息反馈到newsunshine@isun.org索要，并注明支付宝“谌宇航”项目，经确认后我们会尽快以挂号信方式寄出捐赠收据，感谢支持。

【项目备案说明】

本项目已在【慈善中国】备案，公开募捐活动备案编号：531100006876001833A18132，您可登录【慈善中国】查询。 慈善中国，即全国慈善信息公开平台，于2017年9月4日正式开通，是民政部依据《慈善法》关于“信息公开”要求而建设的统一信息平台，用于慈善组织、慈善信托受托人等参与主体面向社会公开慈善信息。